Maxitrol

Aprašymas, susijęs su 2015 m. Vasario 18 d

  • Lotyniškas pavadinimas: Maxitrol
  • ATH kodas: S01CA01
  • Veiklioji medžiaga: deksametazonas + neomicinas + polimiksinas B (deksametazonas + neomicinas + polimiksinas B)
  • Gamintojas: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgija)

Kompozicija

Viename mililitre akių lašų yra 3500 vienetų. neomicino sulfatas ir 6000 vienetų. polimiksino (B) sulfatas, taip pat 1 mg deksametazono ir pagalbinės medžiagos: neutralūs priedai, polisorbatas 20, hidroksipropilmetilceliuliozė (0,5%), distiliuotas vanduo. Kaip konservantas naudojamas benzalkonio chloridas 0,004 proc.

Atleiskite formą

Akių lašai yra 5 ml buteliukuose su lašeliu "Drop-Teiner". Kiekvienas butelis užantspauduotas dėžutėje.

Farmakologinis poveikis

Jis turi vietinį antibakterinį ir priešuždegiminį poveikį.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Maxitrol akių lašai - tai derinys, naudojamas oftalmologijoje. Neomicinas gali sutrikdyti baltymų sintezę (baktericidinis poveikis, atsparumo vystymasis yra lėtas ir nedideliu mastu) tokiose bakterijose kaip:

  • Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus);
  • bakterijos - difterijos sukeliantys veiksniai (Corynebacterium diphtheriae);
  • mažai patogeniškos streptokokinės bakterijos (Streptococcus viridans);
  • E. coli (Escherichia coli);
  • Friedlander lazdele (Klersiella pneumoniae);
  • Proteus vulgaris (Proteus vulgaris);
  • gramneigiamoji bakterija (Aerobacter aerogenes);
  • Haemophilus bacillus (Haemophilus influenzae).

Tuo pat metu neomicinas neveikia patogeninių grybelių, virusų ir anaerobinės floros atžvilgiu.

Veiklioji medžiaga Preparato - Polimiksinas B sulfato aktų pagal blokuoja citoplazminio membranos ląstelių skaičiaus bakterijų pralaidumą: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli ir Bacillus FRIEDLANDER, taip pat Bacilli Koch-savaičių, sukelia konjunktyvitas.

Deksametazonas yra gliukokortikosteroidas, turintis priešuždegiminį, prieš alerginį, antieksudatyvų ir desensibilizuojantį poveikį. Kartu su antibiotikais ženkliai sumažėja infekcijos išsivystymo rizika.

Farmakokinetika

Vietinis vartojimas pasižymi žemu sisteminiu absorbcijos lygiu.

Naudojimo indikacijos

"Maxitrol" akių lašai paprastai vartojami įvairioms akies ir odos infekcijoms:

  • su blefaritu;
  • konjunktyvitas;
  • keratokonjunktyvitas;
  • keratitas;
  • iridociklitas;
  • taip pat profilaktika pooperaciniame uždegimo periodo metu priekinėje akies dalyje.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas šio vaisto sudedamosioms dalims;
  • akių ligos, kurias sukelia virusai: keratitas (herpes simplex) ir vėjaraupiai;
  • akių grybelinės ligos;
  • akies mikobakterinė infekcija;
  • akių tuberkuliozė;
  • juostinė pūslelinė;
  • sąlyga pašalinus ragenos svetimkūnį;
  • akių ir akių vokų gleivinės, kurios atsiranda dėl neomicinui atsparių mikroorganizmų, įskaitant gleivinę ragenos opą, gleivinės infekcijos.

Šalutinis poveikis

Vietiniai šalutiniai poveikiai dažniausiai pasireiškia alerginėmis reakcijomis, kartu su niežėjimu, akių vokais ir konjunktyvo paraudimu.

Steroidinis komponentas sukelia padidėjusį akispūdį, po kurio susidaro glaukoma, pažeistas regos nervas ir regos laukai, subkapsulinio tipo užpakalinė katarakta ir uždelstas žaizdų gijimas.

Be to, daugiau nei 10 dienų gydymo kursas reikalauja stebėti akispūdį;

Be to, pasireiškė:

  • antrinė gliukokortikosteroidų ir antibiotikų infekcija;
  • grybelinė ragenos infekcija, kai ilgai vartojamos steroidai, kol nesudaro gijinių invazijos, kad nesveiko opų.

Vartojimo instrukcija Maxitrol (metodas ir dozavimas)

Taikymo būdas: lokaliai, konjunktyviniame maišelyje. Prieš vartojimą turite buteliuką suplakti lašais, tada - būtinai uždarykite.

Akių lašų instrukcija Maksitrolas skiriasi nuo infekcinio proceso sunkumo:

  • ne sunki forma - 1-2 dangteliai. palaidoti kas 4-6 valandas;
  • sunkus infekcinis procesas - 1-2 dangteliai. reikia kasti kas valandą, kai uždegimas mažėja, narkotikų įšvirkštimo dažnumas gali būti sumažintas.

Perdozavimas

Šiuo metu nėra vietos perdozavimo įrodymų.

Sąveika

Jei jums reikia naudoti kitus vietinius oftalmines priemones, intervalas prieš vartojant kitą vaistą turi būti bent 10 minučių.

Pardavimo sąlygos

Vaistinėje vaistą galima įsigyti tik pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Vaikams pasiekti. Laikykite temperatūrą 8-30 ° C temperatūroje ir butelį vertikalioje padėtyje.

Tinkamumo laikas

Du metai. Atidarius buteliuką - iki 4 savaičių.

Maxitrol analogai

Akių lašų analogai, galintys sumažinti uždegimo procesų riziką:

Atsiliepimai Maxitrol

Akių lašų apžvalgos yra nedaug, nes vaistas išleidžiamas vaistinėse tik pagal receptą, tačiau vartojusiems Maxitrol vartotojai teigia, kad tai padeda, neužsidega akys ir nesukelia kitų nepalankių bei alerginių reakcijų.

Kaina Maxitrol, kur nusipirkti

Akių lašai 5 ml butelyje kainuoja 350-440 rublių.

Maxitrol

Gamintojas: Alcon Kaina diapazonas: Ekonomika

Instrukcija

Bendra informacija

Farmakologinis poveikis

Maxitrol akių lašai - tai derinys, į kurį įeina antibiotikas iš aminoglikozidų grupės neomicino, iš cikliškų polipeptidų polimiksino B grupės ir gliukokortikosteroidų deksametazono grupės antibiotikų. Vaisto veikliųjų sudedamųjų dalių derinys suteikia antibakterinį, priešuždegiminį, prieš alerginį ir anti-eksudacinį poveikį.

Antibakterinis (pageidautina baktericidiniai) poveikis vaisto pasiskirsto Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), Streptococcus (Streptococcus viridans), difterijos (Corynebacterium diphteriae), konjunktyvitas (Koch-savaitės Bacillus), E. coli (Escherichia coli), klebsially (Klebsiella pneumoniae), Proteus (Proteus vulgaris), Hemophilus bacillus (Haemophilus influenzae), Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa), Enterobakterijos (Aerobacter aerogenes).

Gliukokortikosteroido deksametazonas aktyviai slopina uždegimą, parodo desensibilizuojantį ir priešvediminį poveikį.

Laiku vartojant Maxitrol praktiškai nėra absorbuojamas ir į sisteminę kraujotaką neįeina į didelius kiekius.

Kontraindikacijos

Maxitrol negalima vartoti virusų, tuberkuliozės ir akių grybelių pažeidimų; padidėjusio jautrumo bet kuriai sudedamajai daliai atveju; su gleivinės ragenos opaligėmis; pašalinus ragenos svetimkūnį.

Vaistas nėščioms moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu nerekomenduojamas. Pacientams, kuriems yra glaukoma ar katarakta, reikia atsargiai.

Šalutinis poveikis

Galbūt vietinių alerginių reakcijų atsiradimas (akių gleivinės paraudimas, niežėjimas, akių vokų patinimas). Nepageidaujamas deksametazono poveikis gali būti susijęs su tokiais simptomais kaip akispūdžio padidėjimas, regos laukų (ilgai vartojamų vaistų) pasikeitimas, pakaitinės kapsulinės kataraktos vystymasis, skleros ar ragenos nykimas. Kai kuriais atvejais gali pasireikšti antrinė infekcija, įskaitant grybelines akių infekcijas.

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistais

Narkotikų sąveika nėra aprašyta. Jei reikia, kartu vartojant Maxitrol akių lašus su kitais vaistiniais preparatais, skirtais vietiniam oftalmologijos vartojimui, turi būti sustabdytas jų vartojimas (mažiausiai 10 minučių).

Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės

Prieš kiekvieną vartojimą purtykite buteliuką. Atidarius buteliuką, akių lašai gali būti vartojami 4 savaites.

Nenaudokite kartu su kontaktiniais lęšiais, nes akių lašų komponentai gali sutrikdyti lęšių skaidrumą.

Tinkamumo laikas 2 metai.

Receptas.

Kaina Maxitrol vaistinėse Rusijoje (vidutiniškai): 340 rublių.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Akių lašai, veikliosios medžiagos - deksametazonas (1 ml 1 mg deksametazono tirpalo), neomicinas (1 ml 3500 TV neomicino sulfato tirpalo), polimiksinas B (1 ml 6000 TV polimiksino B sulfato tirpalo).

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas; benzalkonio chloridas; hipromeliozė; druskos rūgštis arba natrio hidroksidas (siekiant sukurti pageidaujamą pH); injekcinis vanduo.

Galima įsigyti steriliuose 5 ml polietileno lašintuvų buteliukuose.

Maxitrol - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
dėl vaisto vartojimo medicinoje

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas: Maxitrol

Tarptautinis nepatentinis vardas / grupės pavadinimas:
Deksametazonas + neomicinas + polimiksinas B

Cheminis pavadinimas:
Deksametazonas: 9-fluor-11β, 17,21-trihidroksi-16α-metilpreg-1,4-dien-3,20-dionas
Neomicino sulfatas: 2-deoksi-4-0- (2,6-diamino-2,6-dideoksi-a-D-gliukopiranozil) -5-0- [3-0- (2,6-diamino-2,6- dideoksi-β-L-idopiranozil) -β-D-ribofuranozil] -D-streptaminas (neomicinas B), sulfatas
Polimiksinas B sulfatas: sulfato polipeptidų mišinys

Dozavimo forma:

1 ml vaisto sudėtis
Veikliosios medžiagos: 1,0 mg deksametazono;
neomicino sulfatas 3500 ME;
Polimiksino B sulfatas 6000 ME.

Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chlorido tirpalas, atitinkantis benzalkonio chloridą; natrio chloridas, polisorbatas 20, hipromeliozė * (4000 mPa.s), koncentruota druskos rūgštis ir (arba) natrio hidroksidas, kad pH būtų grynintas.
* Sinonimas: hidroksipropilmetilceliuliozė

Apibūdinimas: nepermatoma suspensija nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos

Farmakoterapinė grupė
Gliukokortikosteroidai + antibiotikai (aminoglikozidai ir cikliniai polipeptidai).

ATX kodas: S0lCA0l

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika
Kombinuotas vaistas vietiniam oftalmologijos vartojimui.

Neomicinas turi baktericidinį poveikį, sutrikdydamas bakterijų ląstelių baltymų sintezę. Jis veikia prieš Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphteriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes ir Haemophilus influenzae.

Polimiksino B veikimo mechanizmas yra daugiausia dėl bakterinių ląstelių citoplazminės membranos pralaidumo blokados. Aktyvus nuo Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae ir Koch-Weeks bacillus.

Deksametazonas - gliukokortikosteroidas. Jis turi priešuždegiminį, prieš alerginį ir desensibilizuojantį poveikį. Jis turi antiekskursinį poveikį. Deksametazonas veiksmingai slopina uždegiminius procesus. Gliukokortikosteroidų ir antibiotikų derinys sumažina infekcijos riziką.

Farmakokinetika
Esant vietiniam vartojimui, sisteminė absorbcija yra maža.

Naudojimo indikacijos
Akies ir jo priedų infekcijos:

  • blefaritas;
  • konjunktyvitas;
  • keratokonjunktyvitas;
  • blefarokonjunktyvitas;
  • keratitas;
  • iridociklitas;

Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija.

Kontraindikacijos

  • individualus padidėjęs jautrumas vaistui;
  • virusinės akių ligos (įskaitant Herpes simplex sukeltą keratitą, vėjaraupius);
  • akies mikobakterinė infekcija;
  • akių tuberkuliozės ligos; ūminė pūslelinė; akių grybelinės ligos;
  • sąlyga pašalinus ragenos svetimkūnį;
  • silpnoji akies ir akių voko gleivinės infekcija, kurią sukelia mikroorganizmai, atsparūs neomicinui, gleivinė ragenos opa

Atsargiai
Būtina skirti atsargiai glaukomai, katarakta.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nepakanka patirties vartojant vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Gydytojas gali gydytis nėščiomis moterimis, jei laukiamas gydomasis poveikis viršija galimo šalutinio poveikio riziką. Būtina nutraukti vaisto vartojimą žindymo laikotarpiu.

Vaikams vartoti
Vaisto saugumas ir veiksmingumas vaikams nebuvo nustatytas.

Dozavimas ir vartojimas
Vietoje. Su lengvu užkrečiamu procesu 1-2 švirkštus į konjunktyvų maišelį 4-6 kartus per dieną.

Esant ūmiam ir sunkiam infekciniam procesui, konjunktyvo maišelyje po 1-2 lašus kas 60 minučių mažėja vaisto įkvėpimo dažnis, nes sumažėja uždegimo simptomai.

Šalutinis poveikis

Vietinis Alerginė reakcija, kartu su niežuliu ir akių vokais, junginės hiperemija.

Steroidinių komponentų sukeltas šalutinis poveikis: padidėjęs akispūdis ir galimas vėlesnis glaukomos vystymasis, regos nervo pažeidimas ir regėjimo laukai (vaisto vartojimas daugiau kaip 10 dienų reikalauja stebėti akispūdį); užpakalinė kateterio pakaitalas, sulėtinantis žaizdų gijimą. Vietinis steroidų naudojimas ligoms, kurios sukelia ragenos ar skleros išsivystymą, gali sukelti jų perforaciją.

Antrinė infekcija. Antrinės infekcijos atsiradimas pastebimas po kombinuotų vaistų, kuriuose yra gliukokortikosteroidų kartu su antibiotikais. Ilgai vartojus steroidus, gali išsivystyti ragenos grybelinės infekcijos. Dėl ilgalaikio gydymo steroidiniais preparatais gydymo metu ragenos neišgydomų opų atsiradimas gali parodyti grybelinės invazijos atsiradimą. Antrinė bakterinė infekcija gali pasireikšti dėl paciento apsauginės reakcijos slopinimo.

Sąveika su kitais vaistais
Sąveika su kitais vaistais šiuo metu nežinoma. Naudojant kartu su kitais vietiniais oftalmologiniais preparatais, intervalas tarp jų vartojimo turi būti ne trumpesnis kaip 10 minučių.

Specialios instrukcijos
Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas. Prieš vartojimą suplakite buteliuką.

Atleiskite formą
Akių lašai. 5 ml buteliuke "Droptainer ™" iš mažo tankio polietileno. Ant 1 buteliuko su užrašymo instrukcija kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos
B sąrašas. Laikyti 8 - 30 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas
2 metai. Naudokite per 4 savaites po buteliuko atidarymo.
Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės!

Atostogos sąlygos
Pagal receptą.

Maxitrol akių lašai: naudojimo instrukcijos

Maxitrol - tai antibakteriniai vaistai, kurie slopina uždegiminius procesus. Vaistas vartojamas oftalmologijoje.

Sudėtis, išleidimo forma

Vaistas pagamintas akių lašų forma. 1 ml vaisto yra 6 000 vienetų polimiksino B sulfato, 3,5 mg neomicino ir 1 mg deksametazono.

Akių lašai parduodami 5 ml polietileno buteliuose.

Farmakologinės savybės

Maxitrol yra kombinuotas vaistas ir skirtas vietiniam vartojimui.

Aktyvus komponentas neomicino eksponuoja baktericidinį poveikį dėl slopinimo baltymų gamybos bakterijų, tokių kaip Staphylococcus aureus, Bacillus Friedland, Escherichia coli ir Haemophilus influenzae, Proteus paprastosios bakterijų streptokokai patogenų ir difterijos, taip pat gram-neigiamas ta pačia kryptimi strypo formos bakterijų. Neomicinas neturi įtakos anaerobinei florai, patogeniniams virusams ir grybams.

Terapinio poveikio polimiksino B esmė paaiškinta užrakinti apčiuopiamo gebėjimas sienos patogeninių mikroorganizmų, tokių kaip Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli ir Friedland ir Bacillus, kad sukelia konjunktyvitas.

Deksametazonas remiasi gliukokortikosteroidų ir eksponuoti antialerginę, priešuždegiminiu, antiexudative veiksmų, taip pat slopina uždegiminius procesus. Jei kartu su antibiotikais jis aiškiai sumažina infekcijos riziką.

Kai vietinis vaistas yra labai mažas, jo absorbcija yra labai maža.

Naudojimo indikacijos

Vaistų, skirtų šioms akių ligoms gydyti:

  • Iridociklitas;
  • Keratokonjunktyvitas;
  • Blefaritas;
  • Keratitas;
  • Konjunktyvitas.
  • Didelis jautrumas bet kokiam vaisto komponentui;
  • Mikobakterinės akių infekcijos;
  • Pašalinti lupimasis ūminėje stadijoje;
  • Laikotarpis po ragenos svetimkūnio pašalinimo;
  • Virusinė akių liga;
  • Tuberkuliozinės akies ligos;
  • Akių ligos grybinis pobūdis;
  • Ragenos opa pūlinyje;
  • Akių vokų ir akių gleivinės membranos, kurios sukelia patogeniniai mikroorganizmai, atsparūs neomicinui, pūslelinės infekcijos.

Be to, lašai yra skirti kaip profilaktinis agentas komplikacijų atveju po operacinės intervencijos į oftalmologiją.

Dozavimo režimas

Paprasto užkrečiamojo proceso gydymui kiekvieną akį 1-2 kartus lašai skiriami 4 ar 6 kartus per dieną.

Norint gydyti sudėtingą infekcinį procesą ūminėje stadijoje, kiekvienoje akyje 1-2 kartus lašai nustatomi 1 valandos intervalu. Sumažinus ligos požymius, įrenginių skaičius palaipsniui mažėja.

Perdozavimas

Narkotikų vartojimo atvejai, kai dozė viršija terapinę dozę, nėra registruojama.

Žindymas ir nėštumas

Nepakanka duomenų, įrodančių vaisto Maxitrol saugumą nėštumo metu pacientams. Gydytojas gali skirti vaistą, jei norimas terapinis poveikis gerokai viršija galimą nepageidaujamų reakcijų riziką.

Jei žindymo laikotarpiu reikia vartoti vaistą, rekomenduojama nutraukti maitinimą krūtimi.

Vaistų sąveika

Lygiagrečiai naudojant kitus oftalmologinius vaistus reikia laikytis 10 minučių intervalo.

Šalutinis poveikis

Šio vaisto vartojimas gali sukelti nepageidaujamus poveikius alerginių simptomų formoje: niežėjimą, akių vokų edemą, junginės hiperemiją.

Steroidas vaisto aktyvioji sudedamoji dalis gali pagausėti akispūdžio su vėliau atsirasiančiam glaukoma, regos nervo ir pažeidžiant regėjimo laukų vaisiais, blogėja žaizdų gijimą.

Jei gydymas trunka ilgiau kaip 10 dienų, rekomenduojama stebėti akispūdį.

Vienas iš šalutinių reiškinių yra antrinės infekcijos, susidarančios antibiotikų kartu su gliukokortikosteroidais, atsiradimas. Ilgas steroidinis terapija gali sukelti akių ragenos grybelines infekcijas. Ilgalaikių ragenos dėl ilgo steroidų terapijos atsiradimas yra grybelinės invazijos atsiradimas. Antrinė bakterinio pobūdžio infekcija gali atsirasti dėl paciento apsauginių funkcijų slopinimo.

Kontraindikacijos

Šio vaisto negalima skirti šiais atvejais:

Pacientai, turintys kataraktą ir glaukomą, turėtų atidžiau naudoti šį vaistą.

Specialios instrukcijos

Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti prigludęs. Prieš naudojimą gerai suplakite buteliuką.

Vaikams vartoti

Duomenys, įrodantys vaisto Maxitrol vartojimo veiksmingumą ir saugumą, nepakanka.

Maxitrol kaina

Vidutinė vaisto Maxitrol dozė akių lašai Maskvoje yra 372 rubliai.

Analogai akių lašai Maxitrol

Narkotikų analogai maksitrol iš farmakologinių savybių yra: Polydex su Felinefrinom, Medetrom, Dexa-gentamicino, Polydex, Dex-Tobrin.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Vaistas nuo mažų vaikų laikomas nuo 8 iki 30 gramų. Vaisto leidžiama vartoti per 2 metus nuo jo išleidimo dienos. Atidarius vaisto galima vartoti 4 savaites. Buteliukas neturėtų būti laikomas horizontalioje padėtyje.

Maxitrol (lašai): naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

Akių lašai, 5 ml

Kompozicija

veikliosios medžiagos: 1,0 mg deksametazono

neomicino sulfatas 3500 TV

Polimiksino B sulfatas 6000 TV,

pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio chloridas, polisorbatas 20, hipromeliozė, druskos rūgštis ir (arba) natrio hidroksidas pH korekcijai, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Nepermatoma suspensija nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos be aglomeratų.

Farmakoterapinė grupė

Priešuždegiminiai vaistai kartu su antimikrobiniais preparatais. Gliukokortikosteroidai kartu su antimikrobiniais preparatais. Deksametazonas kartu su antimikrobiniais preparatais.

ATC kodas S01CA01

Farmakologinės savybės

Didžiausia deksametazono koncentracija akies vandeniniame vandenyje, kuri yra maždaug 30 ng / ml, pasiekiama per dvi valandas, po to sumažėja koncentracija, pusinės eliminacijos periodas - 3 valandos.

Deksametazonas išsiskiria metabolinėmis reakcijomis. Maždaug 60% dozės šlapime aptiktos kaip 6-β-hidroksiheksametazonas. Nepageidaujamas deksametazonas nebuvo nustatytas šlapime. Plazmos pusperiodis yra 3-4 valandos. Apie 77-84% deksametazono prisijungia prie serumo albumino. Klirensas svyruoja nuo 0,111 iki 0,225 l / h / kg, o pasiskirstymo tūris svyruoja nuo 0,576 iki 1,15 l / kg. Geriamasis deksametazono biologinis prieinamumas yra maždaug 70%.

Neomicinas yra prastai absorbuojamas, jo absorbcija yra nereikšminga.

Polimiksino B sulfato absorbcija per ląstelių membranas svyruoja nuo labai silpnų ir nereikšmingų iki absoliutaus neskaidrumo.

Maksitrol® - deksametazono derinys su antimikrobiniais preparatais.

Kortikosteroidai turi priešuždegiminį poveikį, slopindami kraujagyslių endotelio ląstelių molekulių, I ir II ciklooksigenazės sukibimą ir citokinų atpalaidavimą. Šis veiksmas baigiamas sumažinant pro-uždegimo mediatorių gamybą ir slopindama cirkuliuojančių leukocitų sukibimą su kraujagysliniu endoteliu, taip užkertant kelią susilpnėjimui prie uždegtų akių audinių. Deksametazonas, palyginti su kai kuriais kitais steroidais, turi ryškią priešuždegiminę veiklą su sumažėjusiu mineralokortikoidiniu aktyvumu ir yra stipriausias priešuždegiminis agentas.

Neomicino sulfato ir polimiksino B sulfato, įtraukto į preparatą "Maksitrol®" akių lašai, derinys veikia šias patogeniškų mikroorganizmų rūšis:

Neomicino sulfatas ir polimiksino B sulfatas turi sinerginį in vitro aktyvumą prieš kelis Enterococcus štamus, tarp jų Enterococcus faecalis. Neomicino sulfatas yra plačiai spektro bakterinis antibiotikas. Jis aktyvus daugeliui gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų ir mažai atsparių mikrobų atsparumo riziką. Tačiau dauguma streptokokų ir daugelio Pseudomonas padermių yra atsparūs neomicinui.

Polimiksinas B sulfatas yra selektyvus antibakterinis agentas, daugiausiai veikiantis gramneigiamus mikroorganizmus, įskaitant Pseudomonas aeruginosa.

"Maksitrol®" akių lašai nesuteikia visiškos apsaugos nuo streptokokų, įskaitant Streptococcus pneumoniją.

Naudojimo indikacijos

Akių uždegiminės sąlygos, kartu su paviršine bakterine infekcija arba bakterinės infekcijos rizika, gydoma kortikosteroidais, tokiais kaip:

- akies obuolio konjunktyvo uždegiminės sąlygos

- ragenos ir priekinio akies segmento uždegimas

- ilgalaikis akies priekinio segmento uveitas

- ragenos pažeidimas cheminių medžiagų, radiacijos, šilumos nudegimų ar svetimkūnio

Dozavimas ir vartojimas

Naudojamas akims.

Prieš vartojimą suplakite buteliuką!

Esant lėtoms sąlygoms, įlašinkite 1 ar 2 lašus vaisto į paveiktos akies (-ių) junginės maišelį 4-6 kartus per dieną. Vartojimo dažnumas turėtų būti palaipsniui mažinamas, nes pagerėja klinikiniai požymiai. Nerekomenduojama nutraukti gydymą per anksti.

Esant ūmioms sąlygoms, dozė yra 1-2 lašai per valandą, palaipsniui mažėja dažnumas, nes uždegimo požymiai išnyksta tol, kol vaistas visiškai nesibaigia. Gydymo kursą nustato gydantis gydytojas.

Nelieskite pipetės antgalio akimis ar kitais paviršiais, kad išvengtumėte buteliuko turinio užteršimo.

Įkvėpus, rekomenduojama švelniai paspausti nasolacrimal kanalą arba padengti akių vokus. Tai mažina sisteminę absorbciją ir neigiamą vaisto poveikį, kuris akims gydomas vietoje.

Naudojant keletą vietinių oftalmologinių preparatų, reikia stebėti intervalą tarp vaistų vartojimo maždaug 10-15 minučių.

Šalutinis poveikis

- padidėjęs akispūdis

- dikomfortas akyje (deginimo apraiškos, aštrių dilgčiojimas, niežėjimas)

- regos nervo pažeidimas

Dėl duomenų trūkumo negalima nustatyti šių nepageidaujamų reakcijų dažnio ir sunkumo.

Vietinis: akies pūslelinė, akies vokų akies plyšimas, akies plyšimas akyje, akies hiperemija, akių funkcijos sutrikimai, akies akių infekcijos

Sisteminis: galvos skausmas

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas bet kokiam vaisto komponentui

- herpes simplex sukėlėjo sukeltas epitelio keratitas (treelike keratitas)

- vakcina, vėjaraupiai ir kitos ragenos ir konjunktyvinės virusinės infekcijos (išskyrus herpes zoster sukeltą keratitą)

- Mikobakterinė akių infekcija, kurią sukelia, bet neapsiriboja šiomis rūgštims atspariomis mikobakterijomis: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae arba Mycobacterium avium

- akių struktūrų grybelinės ligos

- apleistos gleivinės infekcijos

Vaistų sąveika

Specifiniai Maxitrol® akių lašų sąveikos su kitais vaistais tyrimai nebuvo atlikti.

Kadangi sisteminė aktyviųjų medžiagų absorbcija yra maža, nepageidaujamų reiškinių pavojus yra minimalus.

Aminoglikozido (neomicino) ir kitų sisteminių, burnos ar vietinių vaistų, turinčių neurotoksinį, toksinį poveikį ar nefrotoksinį poveikį, kombinuotas ir (arba) nuoseklus naudojimas gali sukelti papildomą toksiškumą ir, jei įmanoma, turėtų būti pašalintas.

Specialios instrukcijos

Tik vietiniam oftalminiam naudojimui. Neskirta injekcijoms ar nurijimui.

Kaip ir kitų antibakterinių preparatų atveju, ilgalaikis vartojimas gali sukelti pernelyg didelį nejautrių bakterijų štamų ar grybų augimą. Jei vystosi superinfekcija, reikia pradėti tinkamą gydymą.

Vartojant vaistą gali padidėti jautrumas vietiniams aminoglikozidams, taip pat kryžminis jautrumas kitiems aminoglikozidams. Rimtų padidėjusio jautrumo reakcijų atveju nutraukite vaisto vartojimą.

Jeigu yra nuolatinė manifestacija ar padidėjęs akių skausmas, paraudimas, patinimas, dirginimas preparatų, kuriuose yra neomicino sulfato, padidėjimas, pasikonsultuoti su gydytoju.

Būtina apsvarstyti kumuliacinio toksiškumo galimybę vartojant vaistą "Maksitrol®" akių lašai kartu su sisteminiais aminoglikozidais arba polimiksinu B.

Ilgalaikis vaisto vartojimo dažnis ar padidėjimas gali sukelti akių hipertenziją ir (arba) glaukomos vystymąsi, vėliau pažeisti optinį nervą, sumažinti regėjimo aštrumą, regos lauko sutrikimus, taip pat formuoti poskiepio paklitinę kataraktą. Pacientams, linkusiems į šias sąlygas, akispūdis gali padidėti net po trumpo vartojimo laikotarpio.

Vartojant vaisto "Maksitrol®" akių lašus pacientams, sergantiems glaukoma, gydymas neturėtų trukti ilgiau kaip dvi savaites, nes nėra pagrįsto ilgesnio gydymo poreikio; Rekomenduojama nuolat stebėti intraokulinį spaudimą pacientams, kurie ilgą laiką vartojo kortikosteroidus vietos aplink akis.

Kortikosteroidai gali sumažinti atsparumą bakterinėms, virusinėms ar grybelinėms infekcijoms, taip pat prisidėti prie jų vystymosi; gali užmaskuoti klinikinius infekcijos požymius, todėl sunku laiku nustatyti antibiotiko neefektyvumą arba slopinti padidėjusio jautrumo reakcijas į vaisto sudedamąsias dalis. Pacientams, kuriems yra nuolatinė ragenos išopija, vartojant ar vartojant kortikosteroidus, neatmeta galimybės nustatyti grybelinę infekciją. Jei grybelinė infekcija yra patvirtinta, gydymą kortikosteroidais reikia nutraukti.

Jei vietinis kortikosteroidų vartojimas skiriamas ligoms, kurios sukelia ragenos ar sklero retinimą, jų perforacija yra įmanoma.

Kortikosteroidai, vartojami vietoje akims, gali sulėtinti ragenos žaizdų gijimą.

Vartoti pacientams, sergantiems inkstų ir kepenų nepakankamumu

Šios pacientų kategorijos Maxitrol® akių lašai nebuvo tirti. Tačiau dėl nedidelės sisteminės aktyviųjų sudedamųjų dalių absorbcijos vietiniam vartojimui dozės koreguoti nereikia.

Vaikams vartoti

Nerekomenduojama vartoti vaikams.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Šio vaisto saugumas ir veiksmingumas nėštumo metu nebuvo nustatytas. Nėščioms moterims Maxitrol® akių lašai turėtų būti skiriami tik tuo atveju, jei gydymo veiksmingumas pateisina galimą pavojų vaisiui.

Nėra patikimų duomenų apie tai, ar vaisto veikliosios medžiagos prasiskverbia po vietinio oftalmologinio vartojimo motinos piene. Vartojant vietinį vaisto "Maksitrol®" akių lašai, deksametazonas, neomicinas ir polimiksinas B sistemiškai absorbuojamas mažai, o rizika laikoma minimali. Tuo pačiu metu negalima atmesti galimybės paskirti vaistą slaugančioms motinoms.

Akių infekcijų gydymo metu nerekomenduojami naudoti kontaktiniai lęšiai. Todėl gydymo metu rekomenduojama nenaudoti kontaktinių lęšių.

Maxitrol® akių lašai yra benzalkonio chloridas, kuris gali dirginti akis ir išmatuoti minkštus kontaktinius lęšius. Dėl šios priežasties rekomenduojama kontaktinius lęšius pašalinti prieš naudojant vaistą ir dėvėti ne anksčiau kaip po 15 minučių po injekcijos.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingą mašiną

Kaip ir su kitais akių lašais, po vaisto vartojimo gali būti laikinai neryškus regėjimas ar kiti regėjimo sutrikimai, kurie gali pakenkti gebėjimui vairuoti automobilį ar kitas potencialiai pavojingas mašinas. Tokiu atveju, prieš atvaziuodami ar naudojant potencialiai pavojingus mechanizmus, turite laukti, prieš atkuriant regėjimą.

Perdozavimas

Apie šio vaisto perdozavimo atvejus nežinoma.

Simptomai: "Maxitrol" akių lašų perdozavimas gali būti panašus su kai kuriais nepageidaujamų reakcijų požymiais, tokiais kaip: taškinis keratitas, eritema, padidėjęs ašarojimas, edema ir akių vokų niežėjimas.

Gydymas: jis turi būti simptominis ir palaikantis, akis (akis) plauti reikia daug gausaus šilto vandens.

Išleidimo forma ir pakuotė

5 ml vaisto į mažo tankio polietileno Drop-Teiner ™ buteliuką, uždarytą su dozavimo antgaliu, ir su užveržtu baltu dangteliu, pagamintu iš polipropileno.

1 butelis kartu su medicininės paskirties nurodymu valstybinėje ir rusų kalbomis dedamas į kartoninę pakuotę.

Laikymo sąlygos

Laikyti temperatūroje nuo 8 ° C iki 30 ° C.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Netaikoma pasibaigus galiojimo laikui.

Naudojimo laikotarpis po pirmojo buteliuko atidarymo - 4 savaitės.

Maxitrol akių lašai

"Maxitrol" yra vaistas, turintis antialergines, antibakterines ir priešuždegimines savybes. Jį sudaro gliukokortikosteroidai ir du antibiotikai, kurie teikia platų baktericidinį poveikį.

Išleidimo forma ir sudėtis

Šis vaistas yra akių lašų forma. Jo veikliosios medžiagos yra deksametazonas (vienas mililitras tirpalo turi vieną gramą šios medžiagos), polimiksinas (viename mililitre tirpalo - šeši tūkstančiai vienetų polimiksino B sulfato) ir neomicinas (vieno mililitro tirpalo - trys su puse tūkstančio neomicino sulfato).

Pagalbiniai komponentai yra:

  • natrio chloridas;
  • benzalkonio chloridas;
  • hipromeliozė;
  • druskos rūgštis arba natrio hidroksidas (siekiant sukurti pageidaujamą pH);
  • injekcinis vanduo.

"Maxitrol" akių lašai gaminami steriliuose penkių mililitrų polietileno lašintuvų buteliuose. Prie paketo pridėtos instrukcijos.

Farmakologinis poveikis

"Maxitrol" akių lašai yra kombinuotas vaistas, kurio sudėtyje yra aminoglikozidų grupės neomicino, gliukokortikosteroido deksametazono ir ciklinių polipeptidų grupės "Polymyxin B" antibiotikai.

Šių veikliųjų sudedamųjų dalių derinys suteikia šio vaisto nuo uždegimo, prieš alergiją ir antibakterinį poveikį.

Antibakterinės (dažniausiai baktericidinės) vaisto savybės taikomos streptokokams, Staphylococcus aureus, difterijos patogenams, konjunktyvitui, E. coli, Proteus, Klebsiella, hemofiliniams bacilams, Pus Bacillus, enterobakterijoms.

Gliukokortikosteroido deksametazonas aktyviai veikia uždegiminius procesus, parodo anti edemą ir desensibilizuojantį poveikį.

Greitai vartojant Maxitrol, negalima absorbuoti akių lašų, ​​todėl jų sisteminė kraujotaka neįeina į didelius kiekius.

Naudojimo indikacijos

Šis vaistas vartojamas akies obstrukcijos priekinių dalių uždegiminių ligų, taip pat jo priedų (blefaritas, konjunktyvitas, iridociklitas, keratitas, keratokonjunktyvitas ir blefarokonjunktyvitas), sukelto mikroorganizmų, kurie jautrūs jo veiklai, gydymui.

Maxitrol akių lašai taip pat skirti kaip profilaktinis vaistinių preparatų komplikacijų chirurginės intervencijos ar akies obuolio sužalojimų sukėlėjas.

Dozavimas ir vartojimo metodas

Vaistas skiriamas vietiniam vartojimui, įlašinamas du lašai nuo keturių iki šešių kartų per dieną paveiktai akiai. Esant sunkiems infekciniams akies pažeidimams, kurie yra palaidoti kas valandą, vartojimo dažnis mažėja, nes uždegimo simptomai išlieka.

Kontraindikacijos

"Maxitrol" akių lašai yra draudžiami esant tuberkulioziniams, virusiniams ir grybeliniams akių pažeidimams, padidėjusio jautrumo bet kuriai sudedamajai daliai atveju ir gleivinės ragenos opa, pašalinus išorines ragenos kūną.

Nerekomenduojama vartoti vaisto pediatriniams pacientams, taip pat žindymo laikotarpiu ir nėštumo metu.

Ypatingą dėmesį reikia skirti pacientams, sergantiems katarakta ar glaukoma.

Šalutinis poveikis

Tarp šalutinio poveikio verta paminėti vietinių alerginių reakcijų (niežulį, akies gleivinės paraudimą, akies vokų patinimą) galimybę. Nepageidaujamas deksametazono poveikis gali pasireikšti padidėjusiu akispūdžiu, poskiepio subkapsulinės kataraktos vystymuisi, regos laukų (ilgai vartojamų) pasikeitimu, ragenos ar sklero mažėjimu.

Kai kuriais atvejais gali atsirasti antrinio uždegimo proceso įtvirtinimas, įskaitant grybelių pažeidimą akyje.

Perdozavimas

Vartojant akių lašus, Maxitrol perdozavimo atvejų nenurodyta.

Sužinokite, kuris konjunktyvitas akių lašai yra efektyviausias.

Naudojimo instrukcijos Okomistino akių lašai rasite čia.

Kaip gydyti astigmatizmą vaikams galima rasti šiame straipsnyje.

Sąveika su kitų farmakologinių grupių vaistais

Narkotikų sąveika su šiuo vaistu nėra aprašyta. Jei būtina, vienalaikis Maxitrol akių lašai su kitais vaistiniais preparatais, skirtais vietiniam oftalmologijos vartojimui, paprastai yra tarp jų vartojimo pauzių (mažiausiai dešimt minučių).

Atsargumo priemonės ir specialios instrukcijos

Prieš kiekvieną vartojimą purtykite buteliuką. Atidarius, vaistas gali būti vartojamas keturias savaites.

Kartu su kontaktiniais lęšiais nerekomenduojama vartoti, nes akių lašų komponentai gali trikdyti jų skaidrumą. "Maxitrol" akių lašų tinkamumo laikas yra dveji metai. Jie išleidžiami tik pagal receptą. Kaina vaistinėse Rusijoje prasideda nuo 320 rublių už 5 ml butelį.

MAXITROL

5 ml - polietileno buteliukai su lašintuvu Drop-Teiner (1) - kartoninės pakuotės.

Kombinuotas vaistas vietiniam oftalmologijos vartojimui.

Neomicinas turi baktericidinį poveikį, sutrikdydamas bakterijų ląstelių baltymų sintezę. Aktyvus prieš Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphteriae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Aerobacter aerogenes, Haemophillus influenzae.

Polimiksino B veikimo mechanizmas yra daugiausia dėl bakterinių ląstelių citoplazminės membranos pralaidumo blokados. Aktyvus prieš Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Klersiella pneumoniae, Koch-Weeks bacillus.

GKS. Jis turi priešuždegiminį, prieš alerginį ir desensibilizuojantį poveikį. Jis turi antiekskursinį poveikį. Deksametazonas veiksmingai slopina uždegiminius procesus.
GCS ir antibiotikų derinys sumažina infekcinio proceso riziką.

Akies ir jo priedų infekcijos:

Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija.

- individualus padidėjęs jautrumas vaistui;

- akių vėžinių ligų (įskaitant herpes simplex sukelto keratito, vėjaraupių);

- mikobakterinė akies infekcija;

- tuberkuliozinės akies ligos;

- akių grybelinės ligos;

- sąlyga pašalinus ragenos svetimkūnį;

- silpnoji akies ir akių voko gleivinės uždegimas, kurį sukelia mikroorganizmai, atsparūs neomicino veikimui, gleivinei ragenos opa.

Būtina skirti atsargiai glaukomai, katarakta.

Vietoje. Su lengvu užkrečiamu procesu 1-2 švirkštus į konjunktyvų maišelį 4-6 kartus per dieną.

Ūmus sunkus užkrečiamasis procesas 1-2 konvekcinio maišelio lašai kas 60 minučių mažėja vaisto įkvėpimo dažnumas, kai sumažėja uždegimo poveikis.

Vietinis Alerginė reakcija, kartu su niežuliu ir akių vokais, junginės hiperemija. Steroidinių komponentų sukeltas šalutinis poveikis: padidėjęs akispūdis ir galimas vėlesnis glaukomos vystymasis, regos nervo pažeidimas ir regėjimo laukai (vaisto vartojimas daugiau kaip 10 dienų reikalauja stebėti akispūdį); užpakalinė kateterio pakaitalas, sulėtinantis žaizdų gijimą. Vietinis steroidų naudojimas ligoms, kurios sukelia ragenos ar skleros išsivystymą, gali sukelti jų perforaciją.

Antrinė infekcija. Antrinės infekcijos atsiradimas pastebimas po kombinuotų vaistų, kurių sudėtyje yra GCS kartu su antibiotikais. Ilgai vartojus steroidus, gali išsivystyti ragenos grybelinės infekcijos. Dėl ilgalaikio gydymo steroidiniais preparatais gydymo metu ragenos neišgydomų opų atsiradimas gali parodyti grybelinės invazijos atsiradimą. Antrinė bakterinė infekcija gali pasireikšti dėl paciento apsauginės reakcijos slopinimo.

Maxitrol: naudojimo instrukcijos

Kompozicija

kiekviename preparato ml sudaro:

veikliosios medžiagos: deksametazonas - 1,0 mg; neomicino sulfatas - 3500 ME; polimiksino B sulfatas - 6000 ME;

pagalbinės medžiagos: polisorbatas 20, natrio chloridas, druskos rūgštis ir (arba) natrio hidroksidas (pH nustatymas), benzalkonio chloridas, hipromeliozė, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

nepermatoma suspensija, be aglomeratų, nuo baltos iki gelsvos spalvos

Farmakologinis poveikis

Maksitrol vartoja deksametazono priešuždegiminių savybių derinį su baktericidiniu neomicino ir polimiksino B aktyvumu.

Kortikosteroidai slopina uždegiminį atsaką į įvairius veiksnius, ir jie tikriausiai sulėtino gijimą. Kadangi kortikosteroidai gali slopinti organizmo gynybos mechanizmus nuo infekcijos, gali būti naudojamas kartu skirtas antimikrobinis gydymas, kai tam tikrais atvejais toks slopinimas laikomas kliniškai reikšmingu. Deksametazonas yra vienas iš stipriausių kortikosteroidų. Dėl ryškių priešuždegiminių veiksmų ir didelės skvarbos gebėjimų, deksametazono derinys su antimikrobiniais preparatais yra skirtas gydyti bakterinių infekcijų metu vykstančius uždegimo procesus.

Neomicino sulfatas ir polimiksino B sulfatas kaip vaisto dalis Maksitrolas veikia tokias bendras akių patogenas: Staphylococus aureus, Escherichia coii, Haemophilus gripo, Klebsiella / Enterobacter rūšis, Neisseria rūšis ir Pseudomonas aeruginosa. Maxitrol nesuteikia visiškos apsaugos nuo Serratia marcescens ir streptokokų, įskaitant Streptococcus pneumoniae.

Neomicino sulfatas yra antibiotikas, kurio sudėtyje yra daug baktericidų. Aktyvus prieš daugelį gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų. Mikroorganizmų atsparumas neomicinui vystosi lėtai ir nedaug. Tai nėra labai veiksminga daugumai streptokokų ir Pseudomonas rūšių.

Polimiksinas B sulfatas yra selektyvus antibiotikas, kuris veikia prieš gramneigiamus mikroorganizmus. Ypač aktyvus prieš Pseudomonas aeruginosa. Klinikiniai tyrimai patvirtino, kad neomicino sulfato ir polimiksino B sulfato derinys turi sinergetinį poveikį in vitro veiklai daugelio mikroorganizmų, įskaitant Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Streptococcus faecalis, ir kultūros pasėlių.

Taigi vaistas Maxitrol turi antimikrobinį ir priešuždegiminį poveikį.

Farmakokinetika

Neomicinas ir polimiksinas B gali būti absorbuojami po vietinio apžiūros oftalmologijoje esant akių audinių pažeidimui. Kortikosteroidai absorbuojami į vandeninį humorą, rageną, rainelę, choroidą, ciliarinį kūną ir tinklainę.

Reikšminga sisteminė absorbcija pastebėta tik skiriant didelę dozę ar ilgalaikį vartojimą.

Naudojimo indikacijos

Jis skiriamas gydomiems uždegiminiams akių procesams, jautriems kortikosteroidams, esant ar esant bakterinės infekcijos vystymuisi:

- ūminis ir lėtinis bakterinis blefaritas, konjunktyvitas (palpebralinis ir bulbarinis), keratitas, priekinis uveitas (iritas, ciklitas, iridociklitas), kai steroidų vartojimo rizika yra priimtina, siekiant sumažinti edemą ir uždegimą kai kurioms infekcinio konjunktyvito rūšims;

- lėtinis priekinis uveitas ir ragenos pažeidimas, kurį sukelia cheminės medžiagos, radiacija, terminiai nudegimai arba svetimkūniai.

Kombinuotas vaistas su antimikrobiniu komponentu yra naudojamas, kai yra patvirtinta didelė infekcijos rizika arba daugybė potencialiai pavojingų mikroorganizmų akyje.

Kontraindikacijos

- Akių virusinės ligos, tokios kaip medžio keratitas, vakcinos liga, vėjaraupiai ir kitos ragenos ir konjunktyvinės virusinės ligos.

- Mikobakterinė akies infekcija.

- Grybelinės akių ligos.

- Padidėjęs jautrumas bet kuriai šio vaisto sudedamosioms dalims ir padidėjęs jautrumas antibiotikams yra dažniau nei kiti komponentai.

- Nenaudokite vaisto, esant minkštiems kontaktiniams lęšiams, nes Produkte yra benzalkonio chlorido.

- Vaisto vartojimas yra draudžiamas po to, kai lengvai pašalinamas sveikasis organas iš ragenos ir bet kokios kitos infekcijos ar žalos, paveikiančios ragenos paviršinį epitelią.

Gydant oftalmologiją lokaliai kortikosteroidai gali padidinti akispūdį 25% pacientų. Dėl to vaistas gali būti vartojamas tik glaukomai, jei, pasak gydytojo, terapinė nauda yra didesnė už galimą riziką, taip pat reguliariai stebimas akispūdis.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Preparato Maxitrol saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo nustatytas.

Nėštumas: Nebuvo atlikta adekvačių ir gerai kontroliuojamų vaistinių preparatų Maxitrol vartojimo nėščioms moterims. Todėl vaisto Maxitrol nėštumo metu vartoti negalima, išskyrus atvejus, kai tai yra tikrai būtina.

Maitinimas krūtimi: Nėra žinoma, ar vietinis vaisto "Maxitrol" vartojimas gali sukelti pakankamą sisteminę aktyviųjų medžiagų absorbciją, kad būtų pasiektas pastebimas kiekis motinos piene. Todėl šiuo periodu rekomenduojama vengti vartoti Maxitrol.

Dozavimas ir vartojimas

Vietiniam naudojimui oftalmologijoje.

Prieš vartojimą buteliukas turi gerai sukratyti!

Su lengvu užkrečiamu procesu 1-2 šaukštai vaisto įšvirkščiami į jungiamąjį maišelį 4-6 kartus per dieną. Jei vyksta sunkus infekcinis procesas, vaistas įšvirkščiamas kas valandą, nes uždegimas mažėja, narkotikų įšvirkštimo dažnis mažėja.

Nenutraukite gydymo anksti.

Norėdami išvengti vaisto užteršimo, nelieskite lašinio dozatoriaus galo bet kokiam paviršiui (akių vokų, akių srities ir kt.). Po naudojimo laikyti buteliuką sandariai uždarytą.

Atitiktis šioms rekomendacijoms padės instiluoti vaistą:

Prieš laiddamos kruopščiai nusiplaukite rankas.

Pasukite galvą atgal

Ištraukite apatinį voką žemyn ir ieškokite.

Įdėkite 1-2 lašus į tarpą tarp akių voko ir akies obuolio.

Nelieskite buteliuko galo ant akių vokų, blakstienos ir nelieskite jo rankomis.

Uždarykite akis ir nuvalykite sausu medvilniniu tamponu.

Neatverdami akių, 2 minutes lengvai paspauskite vidinį kampą. Tai padidins lašelių veiksmingumą ir sumažins sisteminių nepageidaujamų reakcijų riziką.

Glaukomos atveju gydymo trukmė turėtų būti ne ilgesnė kaip 2 savaitės, nebent ilgai vartojamas vaistas būtų pagrįstas. Kaip įmanoma greičiau rekomenduojama pereiti prie tikro priešuždegiminio ar antimikrobinio gydymo.

Naudoti vaikams: saugumas ir vaisto vartojimo vaikams veiksmingumas nebuvo nustatytas.

Šalutinis poveikis

Šis vaistas gali sukelti vietinį dirginimą. Dauguma reakcijų, susijusių su antibiotikų vartojimu, išsivysto dėl alerginio jautrinimo. Padidėjusio jautrumo reakcijos gali būti bėrimas, niežėjimas, dirginimas, patinimas, paraudimas, konjunktyvo ir akių voko patinimas, junginės eritema ar junginės dermatitas. Galbūt kryžminis jautrumas kitiems aminoglikozidams.

Kortikosteroidų komponento sukelti reiškiniai: padidėjęs akispūdis (IOP), galimas glaukomos vystymasis, o retai - regėjimo nervo pažeidimas; užpakalinės subkapsulinės kataraktos formavimas; uždelstas žaizdų gijimas; ragenos perforacija. Antrinis antinksčių nepakankamumas gali būti susijęs su lokaliu akių lašų, ​​kurių sudėtyje yra kortikosteroidų, vartojimą.

Vartojant kombinuotus vaistus, kuriuose yra kortosteroidų kartu su antimikrobiniais preparatais, galima stebėti antrinės infekcijos vystymąsi. Raugelės ragenos pažeidimai būdingi ypač dažnai vartojant kortikosteroidus ilgą laiką. Negydomų opų atsiradimas ant ragenos po ilgalaikio gydymo kortikosteroidais gali rodyti grybelinės invazijos atsiradimą. Antrinė bakterinė infekcija gali pasireikšti dėl paciento apsauginės reakcijos slopinimo.

Perdozavimas

Ilgalaikis didelės dozės vartojimas lokaliai gali sukelti sisteminį poveikį. Mažai tikėtina, kad 1 vaisto buteliuko turinio peroralinis vartojimas gali sukelti rimtų pasekmių. Perdozavus, gydymas turi būti simptominis ir palaikantis.

Jei į akis pateks per didelis vaisto kiekis, rekomenduojama plauti akis šiltu vandeniu.

Sąveika su kitais vaistais

Nebuvo jokios sąveikos su kitais vaistiniais preparatais, kai lokaliai buvo naudojama oftalmologijoje.

Programos funkcijos

Šis vaistas gali laikinai sumažinti regėjimo aštrumą ir paveikti gebėjimą vairuoti transporto priemonę ir dirbti su mechanizmais. Jei pacientas, vartojęs vaistą, laikinai sumažina regėjimo skaidrumą, nerekomenduojama vairuoti transporto priemonę ir užsiimti veikla, kuriai reikia didesnio dėmesio ir reakcijos, kol ji bus atkurta.

Saugos priemonės

Ilgalaikis vartojimas gali sukelti glaukomos vystymąsi, vėliau pažeisti regos nervus ir neigiamai paveikti regėjimo aštrumą bei regėjimo lauką ir sukelti poskiepio paklitusios kataraktos susidarymą. Jei vartojate kortikosteroidus ilgiau kaip 10 dienų, reikia reguliariai sekti akispūdį, nepaisant šios procedūros sudėtingumo pediatrinių ir nekontaktinių pacientų. Dėl glaukomos akispūdis turi būti matuojamas kas savaitę.

Ligose, kurios sukelia ragenos ir sklero retinimą, vietinių kortikosteroidų vartojimo metu gali atsirasti perforacijos.

Gydant ūmiomis žaibinėmis akių ligomis, kortikosteroidai gali užmaskuoti ar sustiprinti esamą infekcijos procesą. Jų ilgalaikis vartojimas gali užkirsti kelią organizmo gynybinei reakcijai ir padidinti riziką susirgti antrinėmis akių infekcijomis.

Ankstyvuoju etapu nerekomenduojama nutraukti gydymo didelėmis kortikosteroidų dozėmis arba staiga nutraukti gydymą, nes tai gali pakenkti patologiniam sindromui. Pirmiau minėti atvejai nenustatyti naudojant Maxitrol vartojamą vaistą.

Vaistiniai preparatai, kurių sudėtyje yra neomicino, gali sukelti padidėjusio jautrumo odai reakcijas.

Nerekomenduojama dėvėti kontaktinius lęšius (minkštus arba kietus) vietiniam gydymui vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra kortikosteroidų.

Galima pastebėti kryžminį jautrumą ir kryžminį atsparumą tarp neomicino ir kitų aminoglikozidų.

Galbūt sisteminė kortikosteroidų absorbcija (hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos slopinimas, Itenko-Cushingo sindromas), ypač skiriant dideles dozes ar ilgalaikį gydymą. Siekiant sumažinti antrinio antinksčių nepakankamumo riziką, rekomenduojama šiek tiek paspausti vidinį akies kampą, kad injekcijos metu arba nedelsiant po jos sumažėtų sisteminė absorbcija, nasolacrimalo kanalo uždarymui.

Taikydami akių lašus, turite:

- švelniai uždėkite akių vokus 2 minutes;

- Paspauskite vidinį akies kampelį, kad 2 minutes uždarytumėte nasolacrimal kanalą.

Atleiskite formą

5 ml buteliuke DROPTAINER® iš mažo tankio polietileno. 1 buteliuke kartu su medicininio naudojimo instrukcija kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje vaikams nepasiekiamoje vietoje. Negalima atvėsti!

Google+ Linkedin Pinterest