"Vigamox" lašai: naudojimo instrukcijos ir žmonių atsiliepimai

Vigamoks - antibakteriniai akių lašai, skirti vietiniam naudojimui, turintys platų baktericidinių aktyvumų spektrą.

Juose yra antibiotikas - moksifloksacinas (grupė fluorokvinolonų) ir yra naudojami įvairiems akių uždegiminėms ligoms gydyti (konjunktyvitas, keratitas ir kt.), Kurį sukelia įvairūs su vaistu jautrūs mikroorganizmai.

Šiame puslapyje rasite visą informaciją apie Vigamoks: išsamias šio vaisto naudojimo instrukcijas, vidutines vaistinių kainas, išsamius ir neišsamius vaisto analogus, taip pat žmonių, kurie jau vartojo "Vigamoks" akių lašus, apžvalgos. Norite palikti savo nuomonę? Prašau rašyti komentaruose.

Clinico-farmakologinė grupė

Fluorochinolono grupės antibakterinis vaistas vietiniam oftalmologijos vartojimui.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Jis išleidžiamas pagal receptą.

Kiek yra vigamoks? Vidutinė kaina vaistinėse yra 250 rublių.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vigamox lašai yra aiškus tirpalas. 1 ml tirpalo yra pagrindinis 5 mg (0,5% tirpalo) vaistinio preparato moksifloksacino aktyvaus ingrediento. Taip pat yra pagalbinių komponentų, kurie apima:

  • Druskos rūgštis arba hidroksidas, kad pH atitiktų reikiamą vertę.
  • Išgrynintas vanduo.
  • Natrio chloridas.
  • Boro rūgštis.

Akių lašelių tirpalas Vigamoks yra plastikiniame buteliuke, kurio tūris yra 3 ml ir 5 ml. Kartono pakuotėse yra vienas butelis tirpalo ir nurodymai dėl vaisto vartojimo.

Farmakologinis poveikis

Vigamoks yra plačiai spektro antibakterinis vaistas, skirtas vietiniam vartojimui.

Vaistas yra plačiai naudojami oftalmologijoje dėl baktericidiniais savybių kai tai susiję su daug bakterijų, tokių kaip streptokokų, stafilokokai, difterijos, E. coli, Salmonella, Gonococcus Chlamydia, mikoplazmos, spirochetų, Klebsiella, mikrobų padermės, kurios yra atsparūs kitiems grupių antibakterinių vaistų,.

Vigamox lašai turi ilgalaikį gydomąjį poveikį, kuris pasireiškia greitai po vartojimo. Po 10-15 minučių po injekcijos vaistas pagamina tikėtiną terapinį poveikį. Baktericidinio poveikio trukmė yra apie 6-8 valandas.

Naudojimo indikacijos

Vigamox lašai skirti lokaliai gydyti konjunktyvitą, kurį sukelia moksifloksacinas jautrūs mikroorganizmai.

Kontraindikacijos

  • Žindymo laikotarpis (maitinimas krūtimi);
  • Vaikų amžius iki 1 metų;
  • Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims ar kitiems chinolonams.

Vadovaujantis instrukcijomis, Vigamox nėštumo metu (C kategorija - FDA) gali būti naudojamas tik tais atvejais, kai numatomas gydomasis poveikis motinai yra didesnis už galimą pavojų kūdikiui.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Narkotikas nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo metu.

Naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijos rodo, kad "Vigamox Drops" yra vietos.

  • Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniams nei 1 m., Injekuojama 1 lašas nukentėjusioje akyse 3 kartus per dieną.

Paprastai pagerėjimas pasireiškia per 5 dienas, o gydymas tęsiamas per kitas 2-3 dienas. Jei po 5 dienų būklė nepagerėja, turėtumėte pakelti diagnozės ir (arba) gydymo teisingumo klausimą.

Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir ligos klinikinių bei bakteriologinių pokyčių.

Šalutinis poveikis

Vartojant Vigamox, gali pasireikšti tokios nepageidaujamos reakcijos:

  1. Sisteminis (retais atvejais): kraujagyslinė edema, širdies ir kraujagyslių sistemos griūtis, galvos skausmas, sąmonės netekimas, faringitas, kvėpavimo nepakankamumas.
  2. Vietinis: sausos akys, neryškus matymas, niežėjimas, keratitas, laikinas diskomfortas, kraujavimas iš subkonjunkcinio poveikio.

Perdozavimas

Perdozavimas neįmanomas dėl ribotos konjunktyvinio maišelio vietos. Atsitiktiniai geriami vaistai taip pat nesukelia intoksikacijos.

Specialios instrukcijos

  1. Vigamoks gali būti naudojamas pediatrijoje vaikams nuo 1 metų dozių, panašių į suaugusiųjų.
  2. Neišmeskite lašintuvo buteliuko paviršiaus bet kokiam paviršiui, kad išvengtumėte buteliuko ir jo turinio užteršimo. Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas.
  3. Ilgalaikis antibiotikų naudojimas gali sukelti per didelio ugniai atsparių mikroorganizmų augimą, įskaitant grybelius. Esant superinfekcijai, būtina nutraukti vaisto vartojimą ir skirti tinkamą gydymą.
  4. Pacientams, vartojantiems chinolono sisteminius vaistus, pasireiškė sunkus, kai kuriais atvejais mirtina padidėjusio jautrumo reakcija (anafilaksija), kartais iš karto po pirmosios dozės vartojimo (!). Kai kurioms reakcijoms lydė žlugimas, sąmonės netekimas, angioneurozinė edema (įskaitant gerklų ir / arba veido edemą), kvėpavimo takų obstrukcija, dusulys, dilgėlinė ir niežėjimas. Atsižvelgiant į pirmiau minėtą būklę gali prireikti reanimacijos.

Pasibaigus vaisto vartojimui gali būti laikinai sumažintas regėjimo suvokimo aiškumas, o tol, kol jis bus atstatytas, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar užsiimti veikla, kuriai reikia didesnio dėmesio ir reakcijos.

Vaistų sąveika

Šios dozės formos sąveika su kitais vaistiniais preparatais nebuvo tirta.

Tačiau, remiantis duomenimis apie kitų išleidimo formų antibiotikų sąveiką, jis gali būti derinamas su varfarinu, probenitziliu, teofilinu, digoksinu, glibenklamidu, rinitidinu, kontraceptikais (geriamaisiais), vaistais, kurių metabolizmas susijęs su fermentu P450.

Atsargiai, kartu su cisapridu, neuroleptikais, eritromicinu, kvinidinu, sotaloliu, prokainamidu.

Atsiliepimai

Mes pakvietėme žmonių atsiliepimus apie "Vigamoks":

  1. Ana. Aš jau keletą metų vartoju šį vaistą sau ir savo dukrai konjunktyvitui. Tai veikia beveik akimirksniu! Gydo greitai, sumažina konjunktyvitą po poros dienų! Vienu metu aš labai nukentėjau nuo konjunktyvito, tačiau, ištyrus šį vaistą, pamiršau, kas tai yra!
  2. Sasha. Neseniai aš turėjau akių operaciją. Po korekcijos regėjimo lazeriu gydytojas nustatė Vigamoks profilaktikai. Drebėjimas beveik iš karto sumažina diskomfortą akyse. Trečią dieną apskritai pradėjau jaustis puikiai!

Šis vaistas dažnai naudojamas miežiams ir konjunktyvitams, ypač vaikams. Remiantis apžvalgomis, "Vigamoks" yra labai veiksmingas šiais atvejais ir veikia gana greitai. Tačiau kai kuriems pacientams nepatinka daugybė nepageidaujamų reakcijų, įskaitant alergines reakcijas, ir didelę vaisto kainą: jie teikia pirmenybę pigesniam palyginimui.

Analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Avelox;
  • Aquamox;
  • Moksimakas;
  • Moksinas;
  • Mox Dispenser;
  • Moksifloksacinas;
  • Moksifloksacino hidrochloridas;
  • Moxifour;
  • Pleilox;
  • Rotomox;
  • Heinemox

Prieš pradėdami vartoti analogus, pasitarkite su gydytoju.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

Laikyti uždarame buteliuke 20-25 laipsnių temperatūroje.

VIGAMOKS

3 ml - plastikinis lašintuvo buteliukas (1) - kartoninės pakuotės.
5 ml - plastikinis lašintuvo buteliukas (1) - kartoninės pakuotės.

Moksifloksacinas - ketvirtos kartos antibakterinis fluorochinolono vaistas, turi baktericidinį poveikį. Jis aktyvus prieš daugybę gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų, anaerobinių, rūgščiai atsparių ir netipinių bakterijų.

Veikimo mechanizmas yra susijęs su topoizomerazės II (DNR girazės) ir topoizomerazės IV slopinimu. DNR girazė yra fermentas, dalyvaujantis bakterijos DNR replikacijos, transkripcijos ir taisymo metu. Topoizomerazė IV yra fermentas, kuris dalyvauja chromosomų DNR skilimo metu bakterijų ląstelių dalijimosi metu.

Makrolidų, aminoglikozidų ir tetraciklinų kryžminis atsparumas nėra. Buvo pranešta apie sisteminį moksifloksacino ir kitų fluorokvinolonų kryžminį atsparumą.

Moksifloksacinas veikia daugelyje mikroorganizmų padermių (tiek in vitro, tiek in vivo):

Gram-teigiamos bakterijos: Corynebacterium spp., Įskaitant Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (įskaitant štamus, nejautrus eritromicinui, gentamicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui); Staphylococcus aureus (įskaitant štamus, nejautrus meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui); Staphylococcus epidermidis (įskaitant štamus, nejautrus meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir (arba) trimetoprimiui); Staphylococcus haemolyticus (įskaitant štamus, nejautrus meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui); Staphylococcus hominis (įskaitant štamus, nejautrus meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui); Staphylococcus warneri (įskaitant štamus, nejautrus eritromicinui); Streptococcus mitis (įskaitant kamienus, kurie nėra jautrūs penicilinui, eritromicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimusui); Streptococcus pneumoniae (įskaitant kamienas, nejautrus penicilinui, eritromicinui, gentamicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui); Viridans grupės stresas (įskaitant kamienas, nejautrus penicilinui, eritromicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui).

Gramneigiamos bakterijos: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (įskaitant ampiciliną nejautrus padermes); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp.

Kiti mikroorganizmai: Chlamydia trachomatis.

Moksifloksacinas in vitro veikia daugeliui žemiau išvardytų mikroorganizmų, tačiau jų klinikinė reikšmė nežinoma:

Gram-teigiamos bakterijos: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokokų grupės C, G, F;

Gramneigiamos bakterijos: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Anaerobiniai mikroorganizmai: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

Kiti organizmai: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

Kai lokaliai vartojama, atsiranda sisteminė moksifloksacino absorbcija: Cmaks yra 2,7 ng / ml, AUC reikšmė yra 45 ng × h / ml. Šios vertės yra apie 1600 kartų ir 1000 kartų mažesnės nei Cmaks ir AUC po 400 mg oralinio gydymo 400 mg dozės. T1/2 plazmos moksifloksacinas yra apie 13 valandų.

- bakterinis konjunktyvitas, kurį sukelia mikroflorai, jautrūs moksifloksacinui.

- padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto daliai arba kitiems chinolonams;

- maitinimo krūtimi laikotarpis;

- vaikų amžius iki 1 metų.

Vieta Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniams nei 1 m., Injekuojama 1 lašas nukentėjusioje akyse 3 kartus per dieną. Paprastai pagerėjimas pasireiškia per 5 dienas, o gydymas tęsiamas per kitas 2-3 dienas. Jei po 5 dienų būklė nepagerėja, turėtumėte pakelti diagnozės ir (arba) gydymo teisingumo klausimą. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir ligos klinikinių bei bakteriologinių pokyčių.

Vietinis 1-10% atvejų - skausmas, dirginimas ir niežėjimas akyje, "sausas" akies sindromas, junginės hiperemija, akies hiperemija. 0,1-1% atvejų - ragenos epitelio defektas, puncto keratitas, subkonjunkcinis kraujavimas, konjunktyvitas, akies patinimas, diskomfortas į akis, neryškus matymas, sumažėjęs regos aštrumas, akių eritema, neįprasti akies pojūčiai.

Sisteminis 1-10% atvejų - disgeuzija. 0,1-1% atvejų - galvos skausmas, parestezija, hemoglobino koncentracijos kraujyje sumažėjimas, diskomforto jausmas nosyje, skausmas faragelginalgėje, svetimkūnio pojūtis gerklėje, vėmimas, padidėjęs ALT ir GGT lygis.

Pateikimo į rinką patirtis (dažnis nežinomas):

Vietos: endoftalmitas, opinis keratitas, ragenos erozijos, iš ragenos defektų susidarymas, padidėjęs akispūdis, ragenos drumstumas, infiltratai ragenos nuosėdos ant ragenos, alerginė akis, keratitas, ragenos edema, šviesos baimė, blefaritas, akies voko edema, padidėjęs ašarų išsiskyrimą, akies, svetimkūnio pojūtis akyje.

Sisteminis: širdies plakimas, galvos svaigimas, dusulys, pykinimas, eritema, bėrimas, odos niežėjimas, padidėjęs jautrumas.

Dėl alerginės reakcijos atsiradimo reikia nutraukti vaisto vartojimą!

Pacientams, kurie vartojo chinoloną vartojančius sisteminius vaistus, įskaitant moksifloksaciną, pasireiškė padidėjusio jautrumo reakcijos (anafilaksija), įskaitant iškart po pirmosios dozės, žlugimą, sąmonės praradimą, angioedemą, kvėpavimo takų obstrukciją, dusulį, odos niežėjimą, bėrimą.

Jei į akis pateks per didelis vaisto kiekis, rekomenduojama plauti akis šiltu vandeniu.

Vietos nustatyto moksifloksacino sąveika su kitais vaistiniais preparatais nebuvo tirta.

Žinomi duomenys Peroralinės vaisto forma moksifloksacino nebuvo pastebėtas kliniškai žymaus vaisto sąveiką (skirtingai nuo kitų narkotikų fluorokvinolonas) su teofilino, varfarino, digoksino, geriamųjų kontraceptikų, probenecidu, ranitidino ir glibenklamido.

In vitro tyrimų moksifloksacinas neslopina izofermentų CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 ir CYP1A2, kuris gali nurodyti, kad moksifloksacino nekeičia farmakologines savybes metabolizuojamų citochromo P450 izofermentų.

Pacientams, vartojantiems chinolono sisteminius vaistus, pasireiškė sunkus, kai kuriais atvejais mirtina padidėjusio jautrumo reakcija (anafilaksija), kartais iš karto po pirmosios dozės vartojimo (!).

Kai kurioms reakcijoms lydė žlugimas, sąmonės netekimas, angioneurozinė edema (įskaitant gerklų ir / arba veido edemą), kvėpavimo takų obstrukcija, dusulys, dilgėlinė ir niežėjimas. Atsižvelgiant į pirmiau minėtą būklę gali prireikti reanimacijos.

Ilgalaikis antibiotikų naudojimas gali sukelti per didelio ugniai atsparių mikroorganizmų augimą, įskaitant grybelius. Esant superinfekcijai, būtina nutraukti vaisto vartojimą ir skirti tinkamą gydymą.

Neišmeskite lašintuvo buteliuko paviršiaus bet kokiam paviršiui, kad išvengtumėte buteliuko ir jo turinio užteršimo. Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas.

Naudokite pediatrijoje

Vigamoks gali būti naudojamas pediatrijoje vaikams nuo 1 metų dozių, panašių į suaugusiųjų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Pasibaigus vaisto vartojimui gali būti laikinai sumažintas regėjimo suvokimo aiškumas, o tol, kol jis bus atstatytas, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar užsiimti veikla, kuriai reikia didesnio dėmesio ir reakcijos.

Nepakanka patirties vartojant vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Narkotiko vartojimas nėštumo metu (C kategorija - FDA) yra įmanomas tik tada, kai laukiamas gydomasis poveikis motinai yra didesnis už galimą pavojų vaisiui ir vaikui. Vigamoks gali patekti į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpis gydymo nuo narkotikų metu turėtų būti nutrauktas.

Ikiklinikinių tyrimų su gyvūnais metu moksifloksacinas 500 gramų / kg kūno svorio per parą teratogeninio poveikio (kuris yra maždaug 21 700 kartų didesnis už rekomenduojamą paros dozę žmonėms). Vis dėlto šiek tiek sumažėjo vaisiaus kūno svoris ir sulėtėjo raumenų ir kaulų sistemos raida. Atsižvelgiant į 100 mg / kg kūno svorio per parą dozę, buvo pastebėta, kad padidėjo naujagimių augimo dažnio padidėjimas.

Vigamoks gali būti naudojamas pediatrijoje vaikams nuo 1 metų dozių, panašių į suaugusiųjų.

Laikyti temperatūroje nuo 2 iki 25 ° C. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Vigamoks

2014 m. Lapkričio 10 d. Aprašymas

  • Lotyniškas pavadinimas: Vigamox
  • ATX kodas: S01AE07
  • Veiklioji medžiaga: moksifloksacinas (moksifloksacinas)
  • Gamintojas: Alkon Pharmaceuticals, Rusija

Kompozicija

Akių lašai Vigamoks sudėtyje yra 5,45 mg moksifloksacino hidrochlorido + pagalbinės medžiagos (boro rūgštis, vanduo, natrio chloridas, koncentruotas druskos rūgštis).

Atleiskite formą

Vigamox gaminamas skaidrų, bespalvį lašą, kuriame yra 5 arba 3 ml buteliai, kartono pakuotėje po vieną butelį.

Farmakologinis poveikis

Antibakterinis, skirtas vietiniam naudojimui.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

O veiklioji medžiaga komponentas - ketvirtos kartos fluorochinolonu antibiotikas, slopina DNR girazės ir topoizomerazės 4. Taigi, DNR replikacijos ir rekombinacijos bakterijų veiklą, atnaujinama ir dauginimo tapti neįmanoma.

Dėl gramneigiamų bakterijų mutacijos gali atsirasti atsparumas tokio tipo antibiotikams. Kryžminio atsparumo beta-laktamams, aminoglikozidams ir makrolidams tikimybė yra labai maža.

Moksifloksacinas yra aktyvus:

  • gramteigiamos bakterijos (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes A grupė, Streptococcus pneumoniae);
  • g (Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Enterobacter cloacaet);
  • kitos netipinės bakterijų rūšys (Chlamydia spp., Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma spp., Chlamydia pneumoniae).

Mokslinių tyrimų laboratorijose, moksifloksacino parodė aktyvumą prieš Streptococcus Milleri, Staphylococcus oureua, Streptococcus mitior, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hominis, Providencia rettgeri, Enterobacter aerogenes Enterobacter sakazaki, Enterobacter intermedius, Morganella morganii, g. agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus saprophyticus, St. Haemolyticus, Enterobacter agglomerans, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii.

Ši grupė gali būti priskirta anaerobų: Propionibacterium spp Bacteroides distasonis, Porphyromonas Magnus Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Clostridium perfringens, Prevotella spp Bacteroides fragilis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides uniformis, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus...

Be to, in vivo antibiotikas slopina gramneigiamų mikroorganizmų pragyvenimą: Enterobacter agglomerans, Klebsiella oxytoca, Bordetella pertussis, Enterobacter Intermedius, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Enterobacter aurogens, Protectors, o jei esate veisėjai, kurie yra selekcininkai, kurie yra veisėjai, kurie dirba namuose

Ligos, kurias sukelia minėti patogenai, gydymui, priemonės veiksmingumas nebuvo įrodytas. Ši grupė taip pat apima Caxiella burnettii ir Legionella pneumophila.

Skirtingai nuo kitų kvinolono preparatų, akių lašai su moksifloksacinu neparodo fototoksinių ar fotogenotoksinių savybių.

Vartojant vietinį vaistą į sisteminę kraujotaką šiek tiek absorbuojamas 1000 kartų mažiau nei vartojant per burną. Plazmos pusperiodis yra 13 valandų.

Naudojimo indikacijos

Šis vaistas skirtas vietos konjunktyvito ir kitų uždegiminių akių ligų gydymui, kurį sukelia daugybė bakterijų, jautrių šio antibiotiko poveikiui.

Kontraindikacijos

Vaistas nerekomenduojamas vartoti:

  • slaugos moterys;
  • vaikams iki vienerių metų;
  • jeigu yra alergija bet kuriai iš komponentų, ypač moksifloksacino.

Šalutinis poveikis

Nepageidaujamos reakcijos, atsirandančios naudojant lėšas, suskirstytos į vietines ir sistemines.

Vietiniai efektai pagal dažnumą:

  • skausmas ir dirginimas akies gleivinėje;
  • akies ar junginės hiperemija, sausumas;
  • išbėrimas, taškinis keratitas, regos sutrikimas, širdies eritema, vietiniai kraujosruvos (subkonjunktyvai);
  • erozija, nudegimai ir ragenos sutrikimai;
  • indukcijos atsiradimas ant ragenos, nenatūralus išskyros iš akies, endoftalmitas, jautrumas šviesai, blefaritas, padidėjęs slėgis (akispūdis).

Sisteminės nepageidaujamos reakcijos:

  • skonio sutrikimas, metalinis ar rūgštus skonis burnoje, deginimo pojūtis;
  • parestezijos, galvos skausmas, diskomfortas nosies ertmėje, gerklės vientisumas, pykinimas ir vėmimas, hemoglobino sumažėjimas;
  • širdies susitraukimai, dusulys, odos bėrimas ir niežėjimas, alerginės reakcijos.

Labai retai įmanoma: anafilaksinis šokas, kolapsas, angioedema, alpimas.

Jei pasireiškia bet kuri iš aukščiau išvardytų reakcijų, apie tai turėtumėte informuoti savo gydytoją; jei pasireiškia alergija, nutraukite vaisto vartojimą.

Vigamox akių lašai, nurodymai (metodas ir dozavimas)

Tik vietiniam oftalminiam naudojimui.

Vadovaujantis Vigamox naudojimo instrukcijomis, nustatytas vienas nukritusio akies poveikis iki 3 kartų per dieną. Paprastai paciento būklė pagerėja po 5 gydymo dienų, tačiau gydymą reikia tęsti dar 2-3 dienas.

Jei per 5 dienas po vaisto vartojimo nepagerės, konsultuokite su specialistu.
Vaikams, vyresniems nei vieneriems metams, pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas ir kepenų liga, dozės koreguoti nereikia.

Perdozavimas

Nebuvo pranešta apie perdozavimo atvejus. Jei į akį pateks per didelis vaisto kiekis, galite jį nuplauti šiltu vandeniu.

Sąveika

Šios dozės formos sąveika su kitais vaistiniais preparatais nebuvo tirta.

Tačiau, remiantis duomenimis apie kitų išleidimo formų antibiotikų sąveiką, jis gali būti derinamas su varfarinu, probenitziliu, teofilinu, digoksinu, glibenklamidu, rinitidinu, kontraceptikais (geriamaisiais), vaistais, kurių metabolizmas susijęs su fermentu P450.

Atsargiai, kartu su cisapridu, neuroleptikais, eritromicinu, kvinidinu, sotaloliu, prokainamidu.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Laikyti atokiau nuo vaikų, temperatūra nuo 2 iki 25 laipsnių.

Tinkamumo laikas

Pirmą kartą vartojant vaistą, jo galiojimo laikas yra mažinamas iki mėnesio.

Specialios instrukcijos

Ilgai vartojant vaistą, gali atsirasti kitų infekcijų, tokių kaip grybai.

Kad nebūtų užterštas aplikatorius, nelieskite buteliuko galo į skirtingus paviršius. Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti sandariai uždarytas.

Dėl regėjimo aštrumo, neryškių akių galimybės vaistą vartoti nerekomenduojama vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Narkotikas nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo metu.

"Vigamox" analogai

"Vigamox" atsiliepimai

Šis vaistas skirtas konjunktyvitui ir miežiams, ypač vaikams. Remiantis "Vigamoks" akių lašų apžvalgomis, jie yra gana veiksmingi, padeda greitai ir tikrai. Tačiau daugelis yra painiojami su daugybe nepageidaujamų reakcijų, dažniausiai alergiškų. Kai kurie nori pigesnių kolegų.

Vigamox kaina

Vigamox akių lašų kaina yra apie 205 rublių už 5 ml buteliuką.

Vigamoks - naudojimo instrukcijos

Vigamoks - akių lašų tirpalas, turintis antibakterinį poveikį vietiniam vartojimui. Kompozicija, apimanti antibiotiką moksifloksacino turi stipriai baktericidiniu aktyvumu ir yra naudojamas gydyti uždegiminių akių ligų skaičių (konjunktyvitas, keratitas ir pan.), Kurią sukelia jautrios mikroorganizmų fluorokvinolonams. Taip pat nustatyta, kad po operacinių infekcijų profilaktikai yra atliekama oftalmologinė chirurgija.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Vigamoks - 0,5% akių lašų tirpalas, skaidrus sterilus, kiekviename mililitre yra:

  • Pagrindinė medžiaga: moksifloksacinas (moksifloksacino hidrochloridas) - 5 mg.
  • Papildomos sudedamosios dalys: natrio chloridas, druskos rūgštis, vanduo.

Pakuotė. Polietileno buteliukai su lašintuvais, 3 ir 5 ml lašelių milteliais.

Farmakologinės savybės

Vigamoks yra antibakterinis preparatas vietiniam vartojimui. Įtraukti į jos sudėtį fluorochinolonu antibiotikams, moksifloksacino, turi aukštą baktericidinis aktyvumas daugelio bakterijų mikrofloros, įskaitant stafilokokai, streptokokai, difterijos, E. coli, Salmonella, Mycoplasma, būna gonokokinė, spirochetų, chlamidijos ir daugelio padermių mikroorganizmų atsparus kitų grupių veiksmų antibakterinės medžiagos.

Įkvėpus tirpalas mažuose kiekiuose gali patekti į sisteminę cirkuliaciją ir motinos pieną, tačiau jo sisteminio veikimo tikimybė, kai taikoma pagal instrukcijas, lieka nereikšminga.

Vigamoks turi greitą ir ilgalaikį poveikį. Terapinio poveikio pradžia praeina 10-15 minučių po vartojimo, baktericidinis poveikis trunka iki 8 valandų.

Naudojimo indikacijos

  • Procesai priekinė akies dalį uždegimų (konjunktyvitas, blefaritas, ragenos opos, keratitas, dacryocystitis, meybomit, miežių), kurios sukelia jautrias moksifloksacinui mikroorganizmus.
  • Akių sužalojimų ar akių chirurgijos sukeliamų bakterinių infekcijų prevencija ir gydymas.

Dozavimas ir vartojimas

Akių lašų tirpalas Vigamoks turi būti implantuotas 1 užlašinto akies konjunktyvinėje ertmėje tris kartus per dieną. Dozavimas terapija tęsiasi, kol ligos simptomai visiškai išnyks. Gydytojas turi stebėti jo vartojimo efektyvumą ir jo trukmę.

Kontraindikacijos

Individuali daugelio fluorokvinolonų antibiotikų netoleravimas.

Šalutinis poveikis

  • Nedelsiant sukelia alerginę reakciją.
  • Laikinas pykinimas, deginimas, girginimas, iš karto po to, kai yra priimamas tirpalas.
  • Fotofobija ar ašarojimas.
  • Galvos skausmas, akių skausmas, niežėjimas, paraudimas, nedideli kraujavimai akies gleivinės srityje (labai retai).

Perdozavimas

Vaistų sąveika

Specialios instrukcijos

neatlikta tinkamų klinikinių tyrimų, susijusių su paraiškos Vigamoks tirpalo nėščioms moterims, todėl jo paskyrimas šioje pacientų kategorijai leidžiama tik po kruopštaus įvertinimo naudą ir galimą riziką vaisiui.

"Vigamox" akių lašai gali būti naudojami pagyvenusiems pacientams ir vaikams, kuriems nėra atliekama standartinė dozė.

Tam tikru kiekiu vaistas gali prasiskverbti į motinos pieną, todėl gydymo metu jis turėtų nutraukti maitinimą krūtimi.

Taip pat verta atsisakyti naudoti kontaktinius lęšius, nes draudžiama naudoti kontaktines korekcijas priekinės akies segmento ligoms.

Jei vaisto vartojimas sukelia trumpalaikį regos aiškumo sutrikimą, turėtumėte susilaikyti nuo darbo, kuris reikalauja didelės dėmesio ir vairuoti.

Laikykite Vigamox kambario temperatūroje. Apsaugokite nuo vaikų.

Neatidaryto buteliuko lašai galioja 2 metus. Pradinio buteliuko galiojimo laikas yra 4 savaites.

Kaina vaistų Vigamoks

Vaistinės "Vigamoks" kaina Maskvoje vaistinėse prasideda nuo 185 rublių.

Vigamoks - vartojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos ir išsiskyrimo formos (0,5% akių lašai) vaistai nuo konjunktyvito, įskaitant chlamidijinį poveikį suaugusiems, vaikams (įskaitant kūdikius) ir nėštumo metu. Kompozicija

Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto "Vigamoks" naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat medicinos specialistų nuomonės apie Vigamox naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Vigamox analogai su turimais struktūriniais analogais. Naudokite konjunktyvitą, įskaitant chlamidijinį ir lėtinį suaugusiems, vaikams (įskaitant kūdikius), taip pat nėštumo ir žindymo metu. Vaisto sudėtis.

Vigamoks - fluorokvinolono antibakterinis vaistas 4 kartos, turi baktericidinį poveikį. Jis aktyvus prieš daugybę gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų, anaerobinių, rūgščiai atsparių ir netipinių bakterijų.

Veikimo mechanizmas yra susijęs su topoizomerazės 2 (DNR girazės) ir topoizomerazės 4 slopinimu. DNR girazė yra fermentas, dalyvaujantis bakterijų DNR replikacijos, transkripcijos ir taisymo metu. Topoizomerazė 4 yra fermentas, dalyvaujantis chromosomų DNR skilimo metu bakterijų ląstelių dalijimosi metu.

Makrolidų, aminoglikozidų ir tetraciklinų kryžminis atsparumas nėra. Buvo pranešta apie sisteminį moksifloksacino ir kitų fluorokvinolonų kryžminį atsparumą.

Moksifloksacinas veikia daugelyje mikroorganizmų atmainų:

Gram-teigiamos bakterijos: Corynebacterium spp., Įskaitant Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis (stafilokokas); Staphylococcus haemolyticus; Staphylococcus hominis; Staphylococcus warneri; Streptococcus mitis; Streptococcus pneumoniae; Viridans grupės streptokokas (streptokokas).

Gramneigiamos bakterijos: Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp (Klebsiella).

Kiti mikroorganizmai: Chlamydia trachomatis (chlamidija).

Moksifloksacinas veikia daugeliui žemiau išvardytų mikroorganizmų, tačiau šių duomenų klinikinė reikšmė nežinoma:

Gram-teigiamos bakterijos: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptokokų grupės C, G, F;

Gramneigiamos bakterijos: Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri;

Anaerobiniai mikroorganizmai: Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes.

Kiti organizmai: Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila (Legionella); Mycobacterium avium (mikobakterija); Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.

Kompozicija

Moksifloksacinas + pagalbinės medžiagos.

Indikacijos

  • bakterinis konjunktyvitas (įskaitant lėtinę formą), kurį sukelia moksifloksacinas jautrūs mikroorganizmai.

Išleidimo formos

Akių lašai 0,5%.

Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas

Vietoje. Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniams nei 1 m., Injekuojama 1 lašas nukentėjusioje akyse 3 kartus per dieną. Paprastai pagerėjimas pasireiškia per 5 dienas, o gydymas tęsiamas per kitas 2-3 dienas. Jei po 5 dienų būklė nepagerėja, turėtumėte pakelti diagnozės ir (arba) gydymo teisingumo klausimą. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir ligos klinikinių bei bakteriologinių pokyčių.

Šalutinis poveikis

  • skausmas;
  • dirginimas ir niežėjimas akyje;
  • sausas akies sindromas;
  • sąnario hiperemija;
  • akies hiperemija;
  • ragenos epitelio defektas;
  • taškinis keratitas;
  • subkonjunkcinis kraujavimas;
  • konjunktyvitas;
  • akies patinimas;
  • diskomforto jausmas akyse;
  • neryškus regėjimas;
  • sumažėjęs regėjimo aštrumas;
  • akių vokų eritema;
  • neįprasti pojūčiai akyje;
  • galvos skausmas;
  • hemoglobino kiekio kraujyje sumažėjimas;
  • diskomforto jausmas nosyje;
  • faringolaringinis skausmas;
  • svetimkūnio pojūtis gerklėje;
  • pykinimas, vėmimas;
  • opinis keratitas;
  • ragenos erozija;
  • ragenos defektų susidarymas;
  • padidėjęs akispūdis;
  • ragenos nykimas;
  • ragenos infiltracijos;
  • indėliai ragenoje;
  • akių alergijos;
  • ragenos edema;
  • fotophobia;
  • blefaritas;
  • akies vokų edema;
  • padidėjęs ašarojimas;
  • iškrovimas iš akių;
  • širdies plakimas;
  • galvos svaigimas;
  • dusulys;
  • bėrimas;
  • odos niežėjimas;
  • padidėjęs jautrumas.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui ar kitiems chinolonams;
  • maitinimas krūtimi;
  • vaikų amžius iki 1 metų.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nepakanka patirties vartojant vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Narkotiko vartojimas nėštumo metu (C kategorija - FDA) yra įmanomas tik tada, kai laukiamas gydomasis poveikis motinai yra didesnis už galimą pavojų vaisiui ir vaikui. Vigamoks gali patekti į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpis gydymo nuo narkotikų metu turėtų būti nutrauktas.

Ikiklinikinių tyrimų su gyvūnais metu moksifloksacinas 500 mg / kg dozės per dieną (tai yra maždaug 21 700 kartų didesnis už rekomenduojamą paros dozę žmonėms) neturėjo teratogeninio poveikio. Vis dėlto šiek tiek sumažėjo vaisiaus kūno svoris ir sulėtėjo raumenų ir kaulų sistemos raida. Atsižvelgiant į 100 mg / kg dozę per dieną, padidėjo naujagimių augimo dažnio mažėjimas.

Naudoti vaikams

Vigamoks gali būti naudojamas pediatrijoje vaikams nuo 1 metų dozių, panašių į suaugusiųjų. Naujagimiams nenaudojamas.

Specialios instrukcijos

Pacientams, vartojantiems chinolono sisteminius vaistus, pasireiškė sunkus, kai kuriais atvejais mirtina padidėjusio jautrumo reakcija (anafilaksija), kartais iš karto po pirmosios dozės vartojimo (!).

Kai kurioms reakcijoms lydė žlugimas, sąmonės netekimas, angioneurozinė edema (įskaitant gerklų ir / arba veido edemą), kvėpavimo takų obstrukcija, dusulys, dilgėlinė ir niežėjimas. Atsižvelgiant į pirmiau minėtą būklę gali prireikti reanimacijos.

Ilgalaikis antibiotikų naudojimas gali sukelti per didelio ugniai atsparių mikroorganizmų augimą, įskaitant grybelius. Esant superinfekcijai, būtina nutraukti vaisto vartojimą ir skirti tinkamą gydymą.

Neišmeskite lašintuvo buteliuko paviršiaus bet kokiam paviršiui, kad išvengtumėte buteliuko ir jo turinio užteršimo. Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Pasibaigus vaisto vartojimui gali būti laikinai sumažintas regėjimo suvokimo aiškumas, o tol, kol jis bus atstatytas, nerekomenduojama vairuoti automobilio ar užsiimti veikla, kuriai reikia didesnio dėmesio ir reakcijos.

Vaistų sąveika

Vietinio nustatyto Vigamox sąveika su kitais vaistais nebuvo tirta.

Yra duomenų apie moksifloksacino peroralinę dozavimo formą: nėra kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos (skirtingai nuo kitų fluorokvinolono preparatų) su teofilinu, varfarinu, digoksinu, geriamaisiais kontraceptikais, probenecidu, ranitidinu ir glibenklamidu.

Tyrimais moksifloksacinas neslopina CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 ar CYP1A2 izofermentų, kurie gali reikšti, kad moksifloksacinas nepakeičia citochromo P450 izofermentų metabolizuojamų vaistų farmakokinetinių savybių.

Analogai vaisto Vigamoks

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Avelox;
  • Aquamox;
  • Moksimakas;
  • Moksinas;
  • Mox Dispenser;
  • Moksifloksacinas;
  • Moksifloksacino hidrochloridas;
  • Moxifour;
  • Pleilox;
  • Rotomox;
  • Heinemox

Analogai dėl gydomojo poveikio (priemonės konjunktyvito gydymui):

  • Artromax;
  • Vitabact;
  • Garamicinas;
  • Gentamicinas;
  • Hidrokortizonas;
  • Gistalongas;
  • Deksametazonas;
  • Zanotsinas;
  • Ilozon;
  • Innolier;
  • Kolbicinas;
  • Levomicetinas;
  • Liprokhin;
  • Maxidex;
  • Maxitrol;
  • Midrum;
  • Naklof;
  • Okatsinas;
  • Okohohel;
  • Ofloksacinas;
  • Plivasept;
  • Poludanas;
  • Prenatsid;
  • Sulfacilo natrio druska (Albucid);
  • Tobradex;
  • Tobrex;
  • Totacef;
  • Uniflox;
  • Floksalas;
  • Furacilinas;
  • Fuzzitalmic;
  • Cefatreksilas;
  • Cefesolis;
  • Ceftidinas;
  • Tsiloksanas;
  • Tsiprosanas;
  • Ciprofloksacinas;
  • Cifloksinas;
  • Chibroxin;
  • Hermicidas.

Vigamox ® (Vigamox ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Kompozicija

Dozavimo formos aprašymas

Skaidrus žalsvai geltonos spalvos tirpalas.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Moksifloksacinas - ketvirtos kartos antibakterinis fluorochinolono vaistas, turi baktericidinį poveikį. Jis aktyvus prieš daugybę gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų, anaerobinių, rūgščiai atsparių ir netipinių bakterijų.

Veikimo mechanizmas yra susijęs su topoizomerazės II (DNR hirazės) ir topoizomerazės IV slopinimu. DNR-hirasa yra fermentas, dalyvaujantis bakterijų DNR replikacijos, transkripcijos ir taisymo metu. Topoizomerazė IV yra fermentas, kuris dalyvauja chromosomų DNR skilimo metu bakterijų ląstelių dalijimosi metu.

Makrolidų, aminoglikozidų ir tetraciklinų kryžminis atsparumas nėra. Buvo pranešta apie sisteminį moksifloksacino ir kitų fluorokvinolonų kryžminį atsparumą.

Moksifloksacinas veikia daugelyje mikroorganizmų atmainų (tiek in vitro, tiek in vivo).

Corynebacterium spp., Įskaitant Corynebacterium diphtheriae;

Micrococcus luteus (įskaitant štamus, nejautrus eritromicinui, gentamicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui);

Staphylococcus aureus (įskaitant lytis, nejautrus meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimusui);

Staphylococcus epidermidis (įskaitant štamus, nejautrus meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir (arba) trimetoprimiui);

Staphylococcus haemolyticus (įskaitant štamus, nejautrus meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui);

Staphylococcus hominis (įskaitant štamus, nejautrus meticilinui, eritromicinui, gentamicinui, ofloksacinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui);

Staphylococcus warneri (įskaitant štamus, nejautrus eritromicinui);

Streptococcus mitis (įskaitant kamienus, kurie nėra jautrūs penicilinui, eritromicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimusui);

Streptococcus pneumoniae (įskaitant kamienas, nejautrus penicilinui, eritromicinui, gentamicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui);

Viridans grupės stresas (įskaitant kamienas, nejautrus penicilinui, eritromicinui, tetraciklinui ir / arba trimetoprimui).

Acinetobacter lwoffii, Haemophilus influenzae (įskaitant ampiciliną nejautrus padermes); Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp.

Toliau išvardyti mikroorganizmai, kurių dauguma moksifloksacino veikia in vitro (šių duomenų klinikinė reikšmė nežinoma).

Gram-pozityvios bakterijos: Listeria monocytogenes, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus C, G, F.

Gram-neigiamos bakterijos: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter closit, aktyushi online, aktyushi aktyuli ayushi, atyusha, ayushi

Anaerobiniai mikroorganizmai: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Propionibacterium acnes.

Kiti organizmai: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycobacterium avium, Mycobacterium marinum, Mycoplasma pneumoniae.

Farmakokinetika

Kai lokaliai vartojama, atsiranda sisteminė moksifloksacino absorbcija: Cmaks plazmos moksifloksacinas yra 2,7 ng / ml, AUC reikšmė yra 45 ng · h / ml. Šios vertės yra maždaug 1600 ir 1000 kartų mažesnės nei Cmaks ir AUC po 400 mg oralinio gydymo 400 mg dozės. T1/2 plazmos moksifloksacinas yra apie 13 val.

Indikacijos vaistas Vigamoks ®

Bakterinis konjunktyvitas, kurį sukelia mikroflorai, jautrūs moksifloksacinui.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto daliai ar kitiems chinolonams;

maitinimas krūtimi;

vaikų amžius iki 1 metų.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nepakanka patirties vartojant vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra įmanomas tuo atveju, kai tikėtinas terapinis poveikis viršija galimą pavojų vaisiui ir vaikui.

Tyrimai su gyvūnais parodė, kad po motininio pieno oralinio moksifloksacino vartojimo nedideli kiekiai iš organizmo išsiskiria. Tačiau, jei stebimos vaisto terapinės dozės, nenumatytos nepageidaujamų reakcijų pasireiškimas kūdikiams.

Teratogeniškumas Ikiklinikinių tyrimų su gyvūnais metu moksifloksacinas 500 mg / kg kūno svorio per parą teratogeninio poveikio neturėjo (tai yra maždaug 21,7 karto didesnis už rekomenduojamą paros dozę žmonėms). Tačiau šiek tiek sumažėjo vaisiaus svoris ir skeleto-raumenų sistemos uždelstas vystymasis. Atsižvelgiant į 100 mg / kg kūno svorio per parą dozę, buvo pastebėta, kad padidėjo naujagimių augimo dažnio padidėjimas.

Šalutinis poveikis

Vigamox ® klinikinių tyrimų metu buvo pastebėta nepageidaujamų reakcijų, kurios buvo klasifikuojamos pagal pirmiau nurodytus kriterijus: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (nuo ≥1 / 100 iki ≥1 / 100 turi nutraukti vaisto vartojimą.) Jei atsiranda sunkių padidėjusio jautrumo reakcijų į moksifloksaciną, pirmosios pagalbos gali prireikti. Priemonės, leidžiančios atnaujinti deguonies tiekimą ir atstatyti kvėpavimo takų patenkimą, naudojamos tik dėl klinikinių priežasčių.

Ilgalaikis vaisto vartojimas gali sukelti pernelyg didelio ugniai atsparių mikroorganizmų augimą, įskaitant grybai. Esant superinfekcijai, būtina nutraukti vaisto vartojimą ir skirti tinkamą gydymą.

Sistemingas fluorokvinolonų, įskaitant moksifloksaciną, vartojimas gali sukelti uždegimą ir sausgyslių plyšimą, ypač vyresnio amžiaus pacientams ir žmonėms, vartojantiems kortikosteroidus tuo pačiu metu. Taigi, kai atsirado pirmieji sausgyslių uždegimo simptomai, turėtumėte nutraukti vaisto vartojimą.

Duomenys apie Vigamox ® veiksmingumą ir saugumą konjunktyvito gydymui naujagimiams yra riboti. Todėl vaisto vartojimas konjunktyvitui gydyti naujagimiams nerekomenduojamas.

Vigamoks® nerekomenduojamas konjunktyvito profilaktikai ar empiriniam gydymui, t.y. Gonokokinė oftalmija naujagimiams dėl gonokokų (Neisseria gonorrhoeae) atsparumo fluorochinolonui. Gonokokai (Neisseria gonorrhoeae) sukeltos akių infekcijos sergantiems pacientams turėtų būti skiriamas tinkamas sisteminis gydymas.

Vigamoks® nerekomenduojama Chlamydia trachomatis sukeltiems akių infekcijoms gydyti jaunesniems kaip 2 metų pacientams, nes atitinkami tyrimai nebuvo atlikti. Pacientai, vyresni nei 2 metai, kuriems yra Chlamydia trachomatis sukeltos akių infekcijos, turėtų būti tinkamai sistemingai gydomi.

Naujagimiams, turintiems oftalmines naujagimius, reikia tinkamai gydyti pagal jų būklę, pvz., Sisteminį gydymą gonokokų (Neisseria gonorrhoeae) ar Chlamydia trachomatis atvejų atvejais.

Pacientams nerekomenduojama dėvėti kontaktinius lęšius, jei jie turi akių priekinio segmento užkrečiamųjų ligų požymių.

Nelieskite lašintuvo buteliuko galo bet kokiam paviršiui, kad išvengtumėte buteliuko ir jo turinio užteršimo.

Po kiekvieno naudojimo butelis turi būti uždarytas.

Naudoti vaikams. Vigamoks ® gali būti naudojamas pediatrijoje vaikams nuo 1 metų dozių, panašių į suaugusiųjų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus. Pasibaigus vaisto vartojimui gali būti laikinai sumažintas regėjimo suvokimo aiškumas, todėl nerekomenduojama vairuoti automobilį ar užsiimti veikla, kuriai reikia atkreipti dėmesį ir reakciją tol, kol ji bus atkurta.

Atleiskite formą

Akių lašai, 0,5%. 5 ml plastikiniame buteliuke-lašintuve "Droptainer ™". 1 fl. dedamas į dėžutę.

Gamintojas

"Alcon Laboratories Inc." 6201 South Freeway, Fortvortas, TX, 76134, JAV / "Alcon Laboratories Inc." 6201 South Freeway, Fort Worth, Teksasas, 76134, JAV.

"S.a. Alcon-Kuvrer nv. Reichsweg 14, B-2870 Puurs, Belgija / "s.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870, Puurs, Belgija.

Juridinio asmens, kurio vardu išduodamas registracijos liudijimas, pavadinimas ir adresas: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveicarija.

Norėdami gauti daugiau informacijos apie narkotikus, taip pat siųsti prašymus ir informaciją apie nepageidaujamus reiškinius, kreipkitės šiuo adresu: "Novartis Pharma LLC", 125315, Maskva, Leningrado pr. 72, Bldg. 3

Tel: (495) 967-12-70; faksas (495) 967-12-68.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Vaisto "Vigamoks ®" laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto "Vigamoks ®" galiojimo data

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Vigamoks: naudojimo instrukcijos

Kompozicija

1 ml tirpalo yra:

veiklioji medžiaga: moksifloksacino hidrochloridas 5,45 mg, atitinkantis 5 mg moksifloksacino; konservantas: ne, vaistas nereikalauja konservanto. pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, boro rūgštis, druskos rūgštis ir (arba) natrio hidroksidas, siekiant pagaminti pH, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Farmakologinis poveikis

Moksifloksacinas - fluorochinolono IV sukėlimas, pažeidžia bakterinės DNR replikacijos, taisymo ir rekombinacijos procesus, slopindamas DNR girazę ir topoizomerazę IV.

Farmakokinetika

Vietinis vaisto VIGAMOKS® vartojimas sukelia sisteminę moksifloksacino absorbciją. Moksifloksacino koncentracija plazmoje buvo išmatuta 21 vyrui ir moterims, kurioms 4 dienas buvo skiriamos vaisto dozės, skirtos akims gydyti dvišaliu būdu 3 kartus per dieną. Maksimali moksifloksacino koncentracija plazmoje (Cmaks) yra 2,7 ng / ml, AUC reikšmė yra 45 ng * h / ml. Šios vertės yra apie 1600 kartų ir 1200 kartų mažesnės nei Cmaks ir AUC po 400 mg oralinio gydymo 400 mg dozės. Moksifloksacino pusinės eliminacijos laikas iš plazmos yra 13 valandų.

Naudojimo indikacijos

VIGAMOX® akių lašai skirti vartoti moksifloksacinui jautrių mikroorganizmų štamų gleivinio bakterinio konjunktyvito gydymui.

Kontraindikacijos

VIGAMOX® akių lašai draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas moksifloksacinui, kitiems chinolonams ar bet kuriam kitam šio vaisto komponentui.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėra pakankamai duomenų apie vaisto VIGAMOKS® vartojimą nėštumo metu. Tačiau vaisto poveikis kūnui nėštumo metu nėra tikėtinas, nes moksifloksacino sisteminis poveikis yra nereikšmingas. Narkotiką galima vartoti nėštumo metu.

Nežinoma, ar moksifloksacinas patenka į motinos pieną. Tyrimai su gyvūnais parodė, kad mikrofilaksacinas buvo šiek tiek patekęs į motinos pieną. Tačiau gydymo dozių taikymas nėra tikėtinas vaisto poveikiui kūdikiams. Šį vaistą galima vartoti maitinant krūtimi.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji, įskaitant vyresnio amžiaus žmones.

Įtraukite vieną lašą į paveiktą akį 3 kartus per dieną. Gerinimas dažniausiai pasireiškia po 5 dienų, gydymas tęsiamas per kitas 2-3 dienas. Jei per 5 dienas nepakanka gydymo būklės, diagnozė ir (arba) gydymas turėtų būti persvarstyti. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo, taip pat nuo ligos klinikinių ir bakteriologinių pokyčių.

Kad išvengtumėte lašintuvo ir tirpalo užteršimo mikrobų, reikia atsargiai nešvarti akių vokų, sričių aplink akis ir kitus paviršius lašintuvu. Norint išvengti lašelių absorbcijos per nosies gleivinę, ypač naujagimiams ar vaikams, po pilvo užlašinimo 2-3 minutes reikia uždaryti ašarinius kanalus.

Skiriant keletą oftalmologinių vaistų, intervalas tarp jų vartojimo turi būti bent 5 minutės.

Šalutinis poveikis

Iš odos ir poodinių audinių:

Nežinomas: paraudimas, bėrimas, niežėjimas

Dėl imuninės sistemos:

Nežinomas: padidėjęs jautrumas

Remiantis tyrimų metu gauti duomenys, kuriuose dalyvavo pediatriniai pacientai, įskaitant kūdikius, reakcijų pobūdis ir sunkumas vaikams buvo tokie patys kaip suaugusiesiems.

Atliekant klinikinius tyrimus, kuriuose dalyvavo 1740 žmonių,

VIGAMOKS buvo vartojamas iki 8 kartų per dieną, iš kurių 1 452 pacientai vartojo šį vaistą 3 kartus per dieną. Saugos vertinime dalyvavo 877 pacientai iš Jungtinių Amerikos Valstijų ir Kanados, 586 pacientai iš Japonijos ir 277 pacientai iš Indijos. Klinikiniais tyrimais nenustatyta jokio rimto oftalmologinio ar sisteminio neigiamo poveikio, susijusio su vaisto vartojimu. Dažniausiai pasireiškiantis nepageidaujamas poveikis, kurį sukelia vaistų akių sudirginimas ir akių skausmas, pastebimi 1-2%. Nepageidaujamas poveikis buvo lengvas 97% pacientų, kuriems jie pasireiškė, gydymas buvo nutrauktas tik 1 pacientui.

Toliau išvardytas šalutinis poveikis, atsirandantis vartojant vaistą VIGAMOX®, buvo klasifikuojamas pagal tokį principą: labai dažnas (1/10 svaras), dažnas (nuo £ 1/100 iki 1/10 000 iki

Google+ Linkedin Pinterest